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In silico peptide-directed ligand design complements experimental peptide-directed binding for protein–protein interaction modulator discovery
RSC Chemical Biology ( IF 4.2 ) Pub Date : 2020-11-19 , DOI: 10.1039/d0cb00148a Lesley Ann Howell 1 , Andrew Michael Beekman 2
RSC Chemical Biology ( IF 4.2 ) Pub Date : 2020-11-19 , DOI: 10.1039/d0cb00148a Lesley Ann Howell 1 , Andrew Michael Beekman 2
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Using the protein–protein interaction of Mcl-1/Noxa, two methods for efficient modulator discovery are directly compared. In silico peptide-directed ligand design is evaluated against experimental peptide-directed binding, allowing for the discovery of two new inhibitors of Mcl-1/Noxa with cellular activity. In silico peptide-directed ligand design demonstrates an in vitro hit rate of 80% (IC50 < 100 μM). The two rapid and efficient methods demonstrate complementary features for protein–protein interaction modulator discovery.
中文翻译：
计算机肽定向配体设计补充了蛋白质-蛋白质相互作用调节剂发现的实验肽定向结合
利用 Mcl-1/Noxa 的蛋白质-蛋白质相互作用，直接比较两种有效发现调节剂的方法。计算机模拟肽定向配体设计根据实验肽定向结合进行评估，从而发现了两种具有细胞活性的新 Mcl-1/Noxa 抑制剂。计算机肽定向配体设计显示体外命中率为 80% (IC 50 < 100 μM)。这两种快速有效的方法展示了蛋白质-蛋白质相互作用调节剂发现的互补特征。
更新日期：2020-12-10
中文翻译：
计算机肽定向配体设计补充了蛋白质-蛋白质相互作用调节剂发现的实验肽定向结合
利用 Mcl-1/Noxa 的蛋白质-蛋白质相互作用，直接比较两种有效发现调节剂的方法。计算机模拟肽定向配体设计根据实验肽定向结合进行评估，从而发现了两种具有细胞活性的新 Mcl-1/Noxa 抑制剂。计算机肽定向配体设计显示体外命中率为 80% (IC 50 < 100 μM)。这两种快速有效的方法展示了蛋白质-蛋白质相互作用调节剂发现的互补特征。
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