Herein, we report a protocol for rhodium(III)‐catalyzed aldehydic C(sp²)−H acylmethylation reactions of quinoline‐8‐carboxaldehydes using sulfoxonium ylides as carbene precursors to afford 1,3‐diketones, which readily tautomerized to their enol forms. We determined the reaction mechanism by synthesizing the key intermediate, a five‐membered‐ring acylrhodium species.

中文翻译：

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铑（III）催化的ox氧鎓叶立德与喹啉-8-甲醛的交叉偶联合成喹啉-1,3-二酮

在本文中，我们报告了一种使用铑基sulf作为卡宾前体的铑（III）催化的喹啉-8-甲醛醛的醛化C（sp ²）-H酰基甲基化反应的方案，以提供1,3-二酮，其易于互变异构成其烯醇形式。我们通过合成关键的中间体五元环酰基铑来确定反应机理。