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Electrochemical preparation of donor-acceptor type conjugated polymer films: Effect of substitute units on electrochromic performance
Optical Materials ( IF 3.8 ) Pub Date : 2021-01-01 , DOI: 10.1016/j.optmat.2020.110635
Eda Taga Akgul , Ahmet Ferat Üzdürmez , Handan Kamış , Emine Kılıç , Muslum Demir

Abstract Conjugated polymers exhibiting adjustable color changes under an electric field have been receiving great research interest due to their potential use in electrochromic applications. High-performance electrochromic materials are required to have well-defined donor-acceptor (D-A) units, a low optical bandgap, and fast response time. To fulfill these demands, herein, for the first time, two conducting macromolecules poly-3,8-diaminobenzo[c]cinnoline (P1) and poly-4,7-bis(phenyldiazenyl)benzo[c]cinnoline-3,8-diamine (P2) were successfully fabricated on the ITO substrate via electrochemical polymerization from their corresponding monomers in 0.1 M TBAP/acetonitrile solution. Consequently, two conjugated polymeric films show well-defined azo and amine functional groups, which are responsible for electron-withdrawing and electron-donating, respectively. The optical bandgaps (Eg) of P1 and P2 films were found 1.87 eV and 1.81 eV, respectively. The P1 exhibited a yellowish-brown color in neutral states and reduced states and a dark brown color in oxidized states while the P2 showed an orange color in neutral states, brownish orange color in oxidized states and a dark brown color in reduced states. It has been found that the P1 shows a higher conductivity, shorter switching time and better stability while P2 exhibits advanced the chromic and electron-withdrawing characteristics, which were attributed to the substituted phenyldiazenyl units contacted to the benzo[c]cinnoline (BCC) and lower oxidation potential of P2. This study opens a new avenue into the electrochromic application via the effective electropolymerization of corresponding monomers.

中文翻译:

供体-受体型共轭聚合物薄膜的电化学制备:取代单元对电致变色性能的影响

摘要 由于在电致变色应用中的潜在用途,在电场下表现出可调节颜色变化的共轭聚合物受到了极大的研究兴趣。高性能电致变色材料需要具有明确定义的供体-受体 (DA) 单元、低光学带隙和快速响应时间。为了满足这些需求,本文首次提出了两种导电高分子聚 3,8-二氨基苯并[c]cinnoline (P1) 和 poly-4,7-bis(phenyldiazenyl)benzo[c]cinnoline-3,8-二胺 (P2) 通过在 0.1 M TBAP/乙腈溶液中的相应单体的电化学聚合在 ITO 基板上成功制备。因此,两种共轭聚合物薄膜显示出明确定义的偶氮和胺官能团,它们负责吸电子和给电子,分别。发现 P1 和 P2 薄膜的光学带隙 (Eg) 分别为 1.87 eV 和 1.81 eV。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。发现 P1 和 P2 薄膜的光学带隙 (Eg) 分别为 1.87 eV 和 1.81 eV。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。发现 P1 和 P2 薄膜的光学带隙 (Eg) 分别为 1.87 eV 和 1.81 eV。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。分别。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。分别。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。P1在中性和还原态呈黄褐色,在氧化态呈深棕色,而P2在中性态呈橙色,氧化态呈棕橙色,还原态呈深棕色。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。已经发现 P1 表现出更高的导电性、更短的转换时间和更好的稳定性,而 P2 表现出先进的铬和吸电子特性,这归因于与苯并 [c] 肉啉 (BCC) 接触的取代苯基二氮烯基单元和P2 的氧化电位较低。该研究通过相应单体的有效电聚合为电致变色应用开辟了一条新途径。
更新日期:2021-01-01
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