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Enantioselective total synthesis of (+)-ieodomycin A, (+)-ieodomycin B, and their three stereoisomers
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-11-09 , DOI: 10.1039/d0ob02107e Du-Bong Choi 1 , Hansol Choi 2 , Jihoon Lee 3 , Yeon-Ju Lee 3 , Hyi-Seung Lee 3 , Jung Min Joo 4 , Jong Seok Lee 3
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2020-11-09 , DOI: 10.1039/d0ob02107e Du-Bong Choi 1 , Hansol Choi 2 , Jihoon Lee 3 , Yeon-Ju Lee 3 , Hyi-Seung Lee 3 , Jung Min Joo 4 , Jong Seok Lee 3
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We describe a divergent and enantioselective total synthesis of (+)-ieodomycin A and (+)-ieodomycin B with three stereoisomers. The main advantage of the present synthesis is the late-stage elaboration of the side chain, which would afford a wide range of structurally diverse analogs with interesting bioactivities.
中文翻译：
(+)-碘霉素 A、(+)-碘霉素 B 及其三种立体异构体的对映选择性全合成
我们描述了具有三种立体异构体的 (+)-碘霉素 A 和 (+)-碘霉素 B 的发散和对映选择性全合成。本合成的主要优点是侧链的后期加工，这将提供广泛的结构多样的类似物，具有有趣的生物活性。
更新日期：2020-11-12
中文翻译：
(+)-碘霉素 A、(+)-碘霉素 B 及其三种立体异构体的对映选择性全合成
我们描述了具有三种立体异构体的 (+)-碘霉素 A 和 (+)-碘霉素 B 的发散和对映选择性全合成。本合成的主要优点是侧链的后期加工，这将提供广泛的结构多样的类似物，具有有趣的生物活性。
京公网安备 11010802027423号