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双模成像-整合 CXCR4 和 VEGFa 基因的可见纳米医学指导内皮祖细胞协同再内皮化
Advanced Science ( IF 14.3 ) Pub Date : 2020-11-09 , DOI: 10.1002/advs.202001657
Bingbo Yu 1 , Bing Dong 1 , Jiang He 1 , Hui Huang 2 , Jinsheng Huang 3 , Yong Wang 3 , Jianwen Liang 2 , Jianning Zhang 1 , Yumin Qiu 1 , Jun Shen 4 , Xintao Shuai 1, 3 , Jun Tao 1 , Wenhao Xia 1
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治疗血管内皮损伤的一个主要挑战是恢复内皮完整性,其中内皮祖细胞(EPC)发挥着核心作用。EPCs 移植作为一种有前途的治疗手段,需要经历两个相互关联的过程,即 EPCs 在体内的归巢和分化,因此,其中任何一个过程的缺乏都可能会极大地影响基于 EPCs 的治疗结果。在此,应用聚合物纳米载体同时递送CXCR4和VEGFa基因,以同时促进EPCs的迁移和分化。此外,MRI T 2造影剂SPION和NIR染料Cy7.5也被加载到纳米载体中以追踪体内EPC。基于两个共传递基因的协同效应,在大鼠颈动脉裸露模型中实现了 EPC 的改善的再内皮化。结果表明,这种双模态成像-可见纳米药物具有提高EPC修复动脉损伤性能的潜力,这可能会推动基于干细胞的心血管疾病治疗。



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更新日期:2020-12-16
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