To explore the effect of miR-296-5p on the metastasis of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells and investigate the underlying mechanism. The expressions of miR-296-5p in NPC tissues and cells were determined using GSE32920 database analysis and real-time PCR and miRNA microarray assays. An miR-296-5p mimic and inhibitor were transfected into NPC cells. Then, immunofluorescence imaging, scratch wound-healing, transwell migration and invasion assays were used to observe the effects of miR-296-5p on cell metastasis and invasion. Real-time PCR and western blotting were carried out to detect the expressions of genes and proteins related to epithelial–mesenchymal transition (EMT). A dual luciferase reporter assay was used to identify whether TGF-β is the target gene of miR-296-5p. Finally, TGF-β expression plasmids were transfected into NPC cells to verify the role of TGF-β in the miR-296-5p-mediated inhibition of nasopharyngeal carcinoma cell metastasis. Our results show that miR-296-5p inhibits the migratory and invasive capacities of NPC cells by targeting TGF-β, which suppresses EMT. Importantly, the miR-296-5p level was significantly lower in human NPC tissues than in adjacent normal tissues. It also negatively correlated with TGF-β and was significantly associated with the lymph node metastasis of patients with NPC. Our findings show that miR-296-5p represses the EMT-related metastasis of NPC by targeting TGF-β. This provides new insight into the role of miR-296-5p in regulating NPC metastasis and invasiveness.

中文翻译：

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MicroRNA-296-5p通过逆转转化生长因子-β诱导的上皮间质转化抑制鼻咽癌的细胞转移和侵袭

探讨miR-296-5p对鼻咽癌（NPC）细胞转移的影响及其机制。使用 GSE32920 数据库分析和实时 PCR 和 miRNA 微阵列分析确定 miR-296-5p 在 NPC 组织和细胞中的表达。将 miR-296-5p 模拟物和抑制剂转染到 NPC 细胞中。然后，通过免疫荧光成像、划痕愈合、transwell 迁移和侵袭实验观察 miR-296-5p 对细胞转移和侵袭的影响。进行实时PCR和蛋白质印迹以检测与上皮 - 间质转化（EMT）相关的基因和蛋白质的表达。双荧光素酶报告基因检测用于鉴定 TGF-β 是否是 miR-296-5p 的靶基因。最后，将TGF-β表达质粒转染NPC细胞以验证TGF-β在miR-296-5p介导的鼻咽癌细胞转移抑制中的作用。我们的结果表明，miR-296-5p 通过靶向抑制 EMT 的 TGF-β 来抑制 NPC 细胞的迁移和侵袭能力。重要的是，人鼻咽癌组织中的 miR-296-5p 水平显着低于邻近的正常组织。它还与 TGF-β 呈负相关，并与 NPC 患者的淋巴结转移显着相关。我们的研究结果表明，miR-296-5p 通过靶向 TGF-β 抑制 NPC 的 EMT 相关转移。这为 miR-296-5p 在调节 NPC 转移和侵袭中的作用提供了新的见解。我们的结果表明，miR-296-5p 通过靶向抑制 EMT 的 TGF-β 来抑制 NPC 细胞的迁移和侵袭能力。重要的是，人鼻咽癌组织中的 miR-296-5p 水平显着低于邻近的正常组织。它还与 TGF-β 呈负相关，并与 NPC 患者的淋巴结转移显着相关。我们的研究结果表明，miR-296-5p 通过靶向 TGF-β 抑制 NPC 的 EMT 相关转移。这为 miR-296-5p 在调节 NPC 转移和侵袭中的作用提供了新的见解。我们的结果表明，miR-296-5p 通过靶向抑制 EMT 的 TGF-β 来抑制 NPC 细胞的迁移和侵袭能力。重要的是，人鼻咽癌组织中的 miR-296-5p 水平显着低于邻近的正常组织。它还与 TGF-β 呈负相关，并与 NPC 患者的淋巴结转移显着相关。我们的研究结果表明，miR-296-5p 通过靶向 TGF-β 抑制 NPC 的 EMT 相关转移。这为 miR-296-5p 在调节 NPC 转移和侵袭中的作用提供了新的见解。它还与 TGF-β 呈负相关，并与 NPC 患者的淋巴结转移显着相关。我们的研究结果表明，miR-296-5p 通过靶向 TGF-β 抑制 NPC 的 EMT 相关转移。这为 miR-296-5p 在调节 NPC 转移和侵袭中的作用提供了新的见解。它还与 TGF-β 呈负相关，并与 NPC 患者的淋巴结转移显着相关。我们的研究结果表明，miR-296-5p 通过靶向 TGF-β 抑制 NPC 的 EMT 相关转移。这为 miR-296-5p 在调节 NPC 转移和侵袭中的作用提供了新的见解。