Parkinson’s disease (PD) is a common neurodegenerative disease in the middle-aged and elderly populations. The purpose of this study was to investigate the clinical value of lncRNA TUG1 in PD and its effect on the microglial inflammatory response. A total of 181 subjects were recruited for the study, including 97 patients with PD (male/female 50/47) and 84 healthy individuals (male/female 41/43). There was no significant difference for gender and age distribution between the groups. The expression of serum TUG1 was determined by qRT-PCR. The receiver operating curve (ROC) was applied for diagnostic value analysis. CCK-8 was used to detect the effect of TUG1 on the proliferation of BV2 cells. The motor coordination ability of mice was tested by the rotarod and pole tests. ELISA was used to detect serum pro-inflammatory factors. TUG1 was highly expressed in the serum of PD patients. Serum TUG1 can distinguish PD patients to form healthy controls with the AUC of 0.902. Serum TUG1 was positively correlated with the levels of UPDRS, IL-6, IL-1β, and TNF-α in PD patients. Cell experiment results showed that the downregulation of TUG1 significantly inhibited cell proliferation and the release of TNF-α, IL-6, and IL-1β. Besides, animal experiments suggested that the downregulation of TUG1 significantly improved the motor coordination ability of the PD mice and inhibited the expression of inflammatory factors. lncRNA TUG1 is a latent biomarker of PD patients. TUG1 downregulation may inhibit the inflammatory response in the progression of PD. These findings provide a possible target for the early diagnosis and therapeutic intervention of PD.

帕金森病（PD）是中老年人群常见的神经退行性疾病。本研究旨在探讨lncRNA TUG1在PD中的临床价值及其对小胶质细胞炎症反应的影响。该研究共招募了 181 名受试者，包括 97 名 PD 患者（男性/女性 50/47）和 84 名健康人（男性/女性 41/43）。各组之间的性别和年龄分布没有显着差异。通过qRT-PCR测定血清TUG1的表达。接受者操作曲线（ROC）用于诊断价值分析。CCK-8用于检测TUG1对BV2细胞增殖的影响。通过旋转杆和杆测试测试小鼠的运动协调能力。ELISA用于检测血清促炎因子。TUG1在PD患者血清中高表达。血清 TUG1 可以区分 PD 患者形成健康对照，AUC 为 0.902。血清 TUG1 与 PD 患者的 UPDRS、IL-6、IL-1β 和 TNF-α 水平呈正相关。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。血清 TUG1 可以区分 PD 患者形成健康对照，AUC 为 0.902。血清 TUG1 与 PD 患者的 UPDRS、IL-6、IL-1β 和 TNF-α 水平呈正相关。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。血清 TUG1 可以区分 PD 患者形成健康对照，AUC 为 0.902。血清 TUG1 与 PD 患者的 UPDRS、IL-6、IL-1β 和 TNF-α 水平呈正相关。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。血清 TUG1 与 PD 患者的 UPDRS、IL-6、IL-1β 和 TNF-α 水平呈正相关。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。血清 TUG1 与 PD 患者的 UPDRS、IL-6、IL-1β 和 TNF-α 水平呈正相关。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。细胞实验结果表明，下调 TUG1 显着抑制细胞增殖和 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放。此外，动物实验表明，TUG1的下调显着提高了PD小鼠的运动协调能力，抑制了炎症因子的表达。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。lncRNA TUG1 是 PD 患者的潜在生物标志物。TUG1 下调可能抑制 PD 进展中的炎症反应。这些发现为PD的早期诊断和治疗干预提供了可能的靶点。