In this work, a largely miscible second-generation aliphatic polyester hyperbranched polymer (HBP) is used as a modifier in a cured epoxy amine network to explore molecular mobility in the glassy state and its impact on compressive properties. The β relaxation determined by dynamic mechanical analysis is used as a measure of short-range motion in the glassy state and is related to the compressive modulus and yield properties. The parameters explored include an increased HBP concentration, enhanced HBP, and epoxy matrix interactions through pre-reaction via a rigid covalent linkage and a modified epoxy network of flexible butanediol diglycidyl ether (BDDGE) and highly crosslinkable tetraglycidyl diamino diphenyl methane (TGDDM). The β relaxation peaks are analyzed in terms of their area, FWHM, and position ( T β ) and are observed to correlate strongly with changes in the modulus, yield stress, and strain. A hyperbranched polymer (HBP) additive is used to explore short-range molecular motions in the glassy state of crosslinked epoxy amine networks via subambient β relaxations as measured by dynamic mechanical thermal analysis. Increasing HBP addition increased modulus and stress, while reducing yield strain. Pre-reaction using an isocyanate linkage between the HBP and network comparatively reduced modulus while increasing stress and strain. Glassy state mobility of the epoxy amine network as a result of HBP addition, could be directly related to many changes in mechanical properties observed.

中文翻译：

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β松弛在控制超支化聚合物改性环氧网络压缩性能中的作用

在这项工作中，一种高度混溶的第二代脂肪族聚酯超支化聚合物 (HBP) 用作固化环氧胺网络中的改性剂，以探索玻璃态下的分子迁移率及其对压缩性能的影响。由动态力学分析确定的 β 弛豫用作玻璃态短程运动的量度，并与压缩模量和屈服特性有关。探索的参数包括通过刚性共价键和柔性丁二醇二缩水甘油醚 (BDDGE) 和高度可交联的四缩水甘油二氨基二苯甲烷 (TGDDM) 的改性环氧网络进行预反应，从而增加 HBP 浓度、增强 HBP 和环氧树脂基质相互作用。β 弛豫峰根据其面积、FWHM、和位置 ( T β ) 并观察到与模量、屈服应力和应变的变化密切相关。超支化聚合物 (HBP) 添加剂用于通过动态机械热分析测量的亚环境 β 弛豫探索交联环氧胺网络的玻璃态下的短程分子运动。增加 HBP 添加量增加了模量和应力，同时降低了屈服应变。在 HBP 和网络之间使用异氰酸酯键的预反应相对降低了模量，同时增加了应力和应变。由于 HBP 添加，环氧胺网络的玻璃态迁移率可能与观察到的机械性能的许多变化直接相关。超支化聚合物 (HBP) 添加剂用于通过动态机械热分析测量的亚环境 β 弛豫探索交联环氧胺网络的玻璃态下的短程分子运动。增加 HBP 添加量增加了模量和应力，同时降低了屈服应变。在 HBP 和网络之间使用异氰酸酯键的预反应相对降低了模量，同时增加了应力和应变。由于 HBP 添加，环氧胺网络的玻璃态迁移率可能与观察到的机械性能的许多变化直接相关。超支化聚合物 (HBP) 添加剂用于通过动态机械热分析测量的亚环境 β 弛豫探索交联环氧胺网络的玻璃态下的短程分子运动。增加 HBP 添加量增加了模量和应力，同时降低了屈服应变。在 HBP 和网络之间使用异氰酸酯键的预反应相对降低了模量，同时增加了应力和应变。由于 HBP 添加，环氧胺网络的玻璃态迁移率可能与观察到的机械性能的许多变化直接相关。在 HBP 和网络之间使用异氰酸酯键的预反应相对降低了模量，同时增加了应力和应变。由于 HBP 添加，环氧胺网络的玻璃态迁移率可能与观察到的机械性能的许多变化直接相关。在 HBP 和网络之间使用异氰酸酯键的预反应相对降低了模量，同时增加了应力和应变。由于 HBP 添加，环氧胺网络的玻璃态迁移率可能与观察到的机械性能的许多变化直接相关。