Changes in the thermoregulatory mechanisms of juvenile bigeye tuna (Thunnus obesus) as body size increases were investigated by comparing associative (fish associated with floating objects) and characteristic (non‐associative) behaviors using archival tag data from 15 fish released in Japanese waters [49–72 cm fork length (FL) at release, 3–503 days]. The thermal excess (body temperature minus ambient temperature) during characteristic behavior was about 0.7–2.3°C higher than that during associative behavior in equally sized fish, and both increased with body size. Heat budget models indicated that the increases in the thermal excess of both behaviors could be attributed to decreases in the whole‐body heat transfer coefficient (λ) while descending. Thermoregulatory mechanisms appear to develop with body size by controlling λ during descents and ascents, especially in characteristic behavior (associative: 50 cm FL, 2.6‐fold; 95 cm FL, 6.4‐fold; characteristic: 55 cm FL, 5.5‐fold; 95 cm FL, 15.8‐fold). The λ increases while ascending to allow rapid body temperature recovery by absorbing the ambient heat in warmer, shallower water and is restricted for thermoconservation while descending to deeper, cooler water. The heat production results and calculated body temperatures for both behaviors suggest that associative behavior is the inactive state, so physiological thermoregulatory energy may be less necessary than during characteristic behavior. As body bulk λ decreased with body size, it appears that physiological thermoregulation, by controlling arterial blood flow and/or vasoconstriction, develops to adapt to deeper, offshore waters for better exploitation of prey, in turn supporting the increasing energy demands of larger fish.

中文翻译：

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幼体大眼金枪鱼Thunnus obesus行为和生理温度调节机制与体型的发展。

少年大眼金枪鱼（Thunnus obesus）的体温调节机制的变化。）随着体型的增加，使用日本水域[49-72 cm叉长（FL），在放出时3 –503天]。在同等大小的鱼类中，特征行为期间的热量过剩（体温减去环境温度）比在关联行为中的热量过高（约0.7–2.3°C），并且两者都随体型的增加而增加。热收支模型表明，两种行为的热量过剩的增加可能是由于整体传热系数（λ）下降而降低的缘故。通过在下降和上升过程中控制λ，体温调节机制似乎随着体型的发展而发展，特别是在特征行为方面（相关性：50 cm FL，2.6倍；95厘米FL，6.4倍; 特征：55厘米FL，5.5倍; 95厘米FL，15.8倍）。λ增大，同时上升，从而通过吸收较热，较浅的水中的环境热量来快速恢复体温，而当下降至较深，较冷的水中时，其保温作用受到限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。55厘米FL，5.5倍; 95厘米FL，15.8倍）。λ增大，同时上升，从而通过吸收较热，较浅的水中的环境热量来快速恢复体温，而当下降至较深，较冷的水中时，其保温作用受到限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。55厘米FL，5.5倍; 95厘米FL，15.8倍）。λ增大，同时上升，从而通过吸收较热，较浅的水中的环境热量来快速恢复体温，而当下降至较深，较冷的水中时，其保温作用受到限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。λ增大，同时上升，从而通过吸收较热，较浅的水中的环境热量来快速恢复体温，而当下降至较深，较冷的水中时，其保温作用受到限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。λ增大，同时上升，从而通过吸收较热，较浅的水中的环境热量来快速恢复体温，而当下降至较深，较冷的水中时，其保温作用受到限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。较浅的水，并且在下降到较深的较冷的水时受热保护的限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体长λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。较浅的水，并且在下降到较深的较冷的水时受热保护的限制。两种行为的热量产生结果和计算出的体温表明，关联行为是非活动状态，因此，与典型行为相比，生理温度调节能量可能没有必要。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。因此生理上的温度调节能量可能比特征行为过程中的能量调节需要的少。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。因此生理上的温度调节能量可能比特征行为过程中的能量调节需要的少。随着体型λ随体型的减小而减少，似乎通过控制动脉血流量和/或血管收缩来进行生理温度调节，以适应更深的近海水域，以更好地利用猎物，从而支持大型鱼对能量的不断增长的需求。