当前位置: X-MOL 学术Adv. Sci. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
姜黄素通过靶向 NRH:醌氧化还原酶 2 (NQO2) 克服非小细胞肺癌的 TRAIL 耐药性
Advanced Science ( IF 14.3 ) Pub Date : 2020-10-15 , DOI: 10.1002/advs.202002306
Jing Zhang 1, 2 , Ye Zhou 1 , Nan Li 1 , Wan-Ting Liu 1 , Jun-Ze Liang 1 , Yue Sun 1 , Wei-Xia Zhang 1 , Run-Dong Fang 1 , Sheng-Ling Huang 2 , Zheng-Hua Sun 1 , Yang Wang 1 , Qing-Yu He 1, 2
Affiliation  

癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的耐药性仍然是临床癌症治疗的主要障碍。为了克服 TRAIL 耐药性,本研究从食物源化合物库中鉴定出姜黄酚作为一种新型安全敏化剂,与 TRAIL 联合使用对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出协同致死作用。基于 SILAC 的细胞热位移分析将 NRH:醌氧化还原酶 2 (NQO2) 确定为姜黄醇的关键靶标。从机制上讲,姜黄酚直接靶向 NQO2 引起活性氧 (ROS) 生成,从而触发内质网 (ER) 应激-C/EBP 同源蛋白 (CHOP) 死亡受体 (DR5) 信号传导,使 NSCLC 细胞对 TRAIL 诱导的细胞凋亡敏感。分子对接分析和表面等离振子共振分析表明,NQO2 中的 Phe178 是姜黄酚结合的关键位点。Phe178 的突变完全废除了 NQO2 的功能并增强了 TRAIL 敏化作用。本研究通过直接靶向 NQO2 表征了 NQO2 在 TRAIL 耐药中的功能作用以及姜黄醇的增敏功能,突出了姜黄醇作为 NQO2 抑制剂用于临床治疗 TRAIL 耐药癌症的潜力。



"点击查看英文标题和摘要"

更新日期:2020-11-19
down
wechat
bug