Brain regions such as the cerebellum (CB) have been neglected for a long time in the study of Alzheimer’s disease (AD) pathogenesis. In reference to a new emerging hypothesis according to which there is an altered cerebellar synaptic processing in AD, we verified the possible role played by new biomarkers in the CB of AD patients compared with not-demented healthy control subjects (NDHS). Using a bioinformatics approach, we have collected several microarray datasets and obtained 626 cerebella sample biopsies belonging to subjects who did not die from causes related to neurological diseases and 199 cerebella belonging to AD. The analysis of logical relations between the transcriptome dataset highlighted guanine nucleotide–binding protein (G protein) gamma 13 (GNG13) as a potential new biomarker for Purkinje cells (PCs). We have correlated GNG13 expression levels with already widely existing bibliography of PC marker genes, such as Purkinje cell protein 2 (PCP2), Purkinje cell protein 4 (PCP4), and cerebellin 3 (CBLN3). We showed that expression levels of GNG13 and PCP2, PCP4, and CBLN3 were significantly correlated with each other in NDHS and in AD and significantly reduced in AD patients compared with NDHS subjects. In addition, we highlighted a negative correlation between the expression levels of PC biomarkers and age. From the outcome of our investigation, it is possible to conclude that the identification of GNG13 as a potentially biomarker in PCs represents also a state of health of CB, in association with the expression of PCP2, PCP4, and CBLN3.

在阿尔茨海默病 (AD) 发病机制的研究中，小脑 (CB) 等大脑区域长期以来一直被忽视。参考一个新出现的假设，根据该假设，AD 中小脑突触处理发生了改变，我们验证了新生物标志物在 AD 患者与非痴呆健康对照受试者 (NDHS) 相比的 CB 中可能发挥的作用。使用生物信息学方法，我们收集了多个微阵列数据集，并获得了 626 个小脑样本活检样本，这些样本属于未死于与神经系统疾病相关的原因的受试者和 199 个属于 AD 的小脑样本。转录组数据集之间逻辑关系的分析强调了鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) γ 13 (GNG13) 作为浦肯野细胞 (PC) 的潜在新生物标志物。我们将 GNG13 表达水平与已经广泛存在的 PC 标记基因参考书目相关联，例如浦肯野细胞蛋白 2 (PCP2)、浦肯野细胞蛋白 4 (PCP4) 和小脑蛋白 3 (CBLN3)。我们发现，与 NDHS 受试者相比，GNG13 和 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达水平在 NDHS 和 AD 中彼此显着相关，并且在 AD 患者中显着降低。此外，我们强调了 PC 生物标志物的表达水平与年龄之间的负相关。根据我们的调查结果，可以得出结论，将 GNG13 鉴定为 PC 中的潜在生物标志物也代表了 CB 的健康状态，与 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达相关。如浦肯野细胞蛋白 2 (PCP2)、浦肯野细胞蛋白 4 (PCP4) 和小脑蛋白 3 (CBLN3)。我们发现，与 NDHS 受试者相比，GNG13 和 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达水平在 NDHS 和 AD 中彼此显着相关，并且在 AD 患者中显着降低。此外，我们强调了 PC 生物标志物的表达水平与年龄之间的负相关。根据我们的调查结果，可以得出结论，将 GNG13 鉴定为 PC 中的潜在生物标志物也代表了 CB 的健康状态，与 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达相关。如浦肯野细胞蛋白 2 (PCP2)、浦肯野细胞蛋白 4 (PCP4) 和小脑蛋白 3 (CBLN3)。我们发现，与 NDHS 受试者相比，GNG13 和 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达水平在 NDHS 和 AD 中彼此显着相关，并且在 AD 患者中显着降低。此外，我们强调了 PC 生物标志物的表达水平与年龄之间的负相关。根据我们的调查结果，可以得出结论，将 GNG13 鉴定为 PC 中的潜在生物标志物也代表了 CB 的健康状态，与 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达相关。和 CBLN3 在 NDHS 和 AD 中彼此显着相关，并且与 NDHS 受试者相比，在 AD 患者中显着降低。此外，我们强调了 PC 生物标志物的表达水平与年龄之间的负相关。根据我们的调查结果，可以得出结论，将 GNG13 鉴定为 PC 中的潜在生物标志物也代表了 CB 的健康状态，与 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达相关。和 CBLN3 在 NDHS 和 AD 中彼此显着相关，并且与 NDHS 受试者相比，在 AD 患者中显着降低。此外，我们强调了 PC 生物标志物的表达水平与年龄之间的负相关。根据我们的调查结果，可以得出结论，将 GNG13 鉴定为 PC 中的潜在生物标志物也代表了 CB 的健康状态，与 PCP2、PCP4 和 CBLN3 的表达相关。