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设计的化脓性链球菌分选酶A在分选中接受支链胺作为亲核试剂
Bioconjugate Chemistry ( IF 4.0 ) Pub Date : 2020-10-14 , DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00486 Zhi Zou 1, 2 , Maximilian Nöth 1, 2 , Felix Jakob 1, 2 , Ulrich Schwaneberg 1, 2
Bioconjugate Chemistry ( IF 4.0 ) Pub Date : 2020-10-14 , DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00486 Zhi Zou 1, 2 , Maximilian Nöth 1, 2 , Felix Jakob 1, 2 , Ulrich Schwaneberg 1, 2
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分选酶介导的连接（分选）通常使用严格识别N末端甘氨酸残基的金黄色葡萄球菌分选酶A（SaSrtA）进行。在这项工作中，进行了化脓性链球菌分选酶A（SpSrtA）的合理设计，以提高针对不同N末端氨基酸残基的转肽酶活性。生成的变体SpSrtA M3（E189H / V206I / E215A）显示高达6.6倍的催化效率（相对于SpSrtA野生型）。另外，M3保留了对N末端丙氨酸，甘氨酸，丝氨酸残基以及支链（在α-碳原子上）伯胺作为野生型亲本的特异性。此外，M3被用于蛋白质从头到尾的主链环化。
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更新日期：2020-11-18
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