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The importance of T cell-derived cytokines in post-kala-azar dermal leishmaniasis
Cytokine ( IF 3.7 ) Pub Date : 2020-10-01 , DOI: 10.1016/j.cyto.2020.155321
Abdollah Jafarzadeh 1 , Sara Jafarzadeh 2 , Iraj Sharifi 3 , Najmeh Aminizadeh 4 , Parvin Nozari 5 , Maryam Nemati 6
Affiliation  

Infection with the same species of Leishmania (L)donovani causes different manifestations including visceral leishmaniasis (VL) and post kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL), indicating that the host-related immunological parameters perform a decisive role in the pathogenesis of diseases. As PKDL is a reservoir of the parasite, a better understanding of the host immune responses is necessary to restrict the L. donovani transmission. The proper local production of Th1 cell-related cytokines (including IFN-γ, TNF-α and IL-12), Th17 cell-derived cytokines (such as IL-17A, IL-17F and IL-22), and CD8+ cytotoxic T lymphocyte (CTL)-derived IFN-γ are protective against PKDL. However, dominant production of regulatory CD4+ T cell-derived cytokines (such as IL-10 and TGF-β), Th2 cell-derived cytokines (such as IL-4/IL-13), M2 macrophage-derived cytokines (such as IL-4 and IL-10), keratinocyte-derived IL-10, regulatory CD8+ T cell-derived IL-10, and dendritic cell-derived IL-10, IL-27 and IL-21 can contribute to the parasite persistence and PKDL development. Understanding of the T cell-related cytokine network within PKDL lesions gives rise to novel insights concerning the role of each cytokine in the protection or susceptibility to disease. Manipulation of the cytokine network can be considered as an interesting immunotherapeutic strategy for the treatment of L. donovani-mediated PKDL.

中文翻译:

T 细胞衍生细胞因子在黑热病后皮肤利什曼病中的重要性

感染同种多诺瓦尼利什曼原虫(L)会导致不同的表现,包括内脏利什曼病(VL)和黑热病后皮肤利什曼病(PKDL),表明宿主相关的免疫学参数在疾病的发病机制中起决定性作用。由于 PKDL 是寄生虫的储存库,因此有必要更好地了解宿主的免疫反应以限制 L. donovani 传播。Th1 细胞相关细胞因子(包括 IFN-γ、TNF-α 和 IL-12)、Th17 细胞衍生的细胞因子(如 IL-17A、IL-17F 和 IL-22)和 CD8+ 细胞毒性 T 的适当局部产生淋巴细胞 (CTL) 衍生的 IFN-γ 对 PKDL 具有保护作用。然而,调节性 CD4+ T 细胞衍生的细胞因子(如 IL-10 和 TGF-β)、Th2 细胞衍生的细胞因子(如 IL-4/IL-13)、M2 巨噬细胞来源的细胞因子(如 IL-4 和 IL-10)、角质形成细胞来源的 IL-10、调节性 CD8+ T 细胞来源的 IL-10 和树突细胞来源的 IL-10、IL-27 和 IL-21有助于寄生虫的持久性和 PKDL 的发展。对 PKDL 病变中与 T 细胞相关的细胞因子网络的了解产生了关于每种细胞因子在疾病保护或疾病易感性中的作用的新见解。细胞因子网络的操纵可以被认为是治疗多诺瓦尼乳杆菌介导的 PKDL 的一种有趣的免疫治疗策略。对 PKDL 病变中与 T 细胞相关的细胞因子网络的了解产生了关于每种细胞因子在疾病保护或疾病易感性中的作用的新见解。细胞因子网络的操纵可以被认为是治疗多诺瓦尼乳杆菌介导的 PKDL 的一种有趣的免疫治疗策略。对 PKDL 病变中与 T 细胞相关的细胞因子网络的了解产生了关于每种细胞因子在疾病保护或疾病易感性中的作用的新见解。细胞因子网络的操纵可以被认为是治疗多诺瓦尼乳杆菌介导的 PKDL 的一种有趣的免疫治疗策略。
更新日期:2020-10-01
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