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Molecular characterization and expression of vitellogenin genes from the wolf spider Pardosa pseudoannulata (Araneae: Lycosidae)
Physiological Entomology ( IF 1.6 ) Pub Date : 2018-08-06 , DOI: 10.1111/phen.12259
Jixing Guo 1 , Liang Wang 1 , Han Wu 1 , Yingshuai Cao 1 , Rong Xiao 2 , Xueshuang Lai 1 , Jianbo Liu 1 , Jiequn Yi 1 , Guren Zhang 1
Affiliation  

The wolf spider Pardosa pseudoannulata (Araneae: Lycosidae) is an important biological control agent against rice pests in the paddy ecosystem. Vitellogenin (Vg) is the precursor of the yolk protein and is crucial for reproduction in P. pseudoannulata. We have identified three full‐length cDNAs encoding vitellogenins. The PpVg1 transcript is 5598 bp long, with an open reading frame (ORF) of 5379 bp encoding a 1792 amino acid protein. The PpVg2 transcript is 5394 bp long, with an ORF of 5205 bp encoding a 1734 amino acid protein. The PpVg3 transcript is 5229 bp long, with an ORF of a 5019 bp encoding a 1672 amino acid protein. Typical domains are found in all PpVgs sequences, including an N‐terminal lipoprotein domain, a DUF1943 domain and the von Willebrand factor type D domain. Phylogenetic analysis indicates that PpVg1, PpVg2 and PpVg3 are grouped with other arachnid Vgs. PpVg1 and PpVg2 are more closely related to Parasteatoda tepidariorum vitellogenin, whereas PpVg3 is segregated into a single clade in the arachnid group. Expression analysis by a quantitative reverse transcriptase‐polymerase chain reaction shows that PpVg1, PpVg2 and PpVg3 are mainly expressed in adult females. Mating elicite an increase in the transcription levels of PpVg1 and PpVg2, and the expression level of PpVg3 is up‐regulated after first oviposition. The present study represents the first report with respect to the molecular characterization and expression patterns for the spider vitellogenin and will greatly facilitate our understanding of the molecular mechanisms of P. pseudoannulata reproduction.

中文翻译:

狼蛛 Pardosa pseudoannulata (Araneae: Lycosidae) 卵黄蛋白原基因的分子特征和表达

狼蛛Pardosa pseudoannulata (Araneae: Lycosidae) 是水稻生态系统中防治水稻害虫的重要生物防治剂。卵黄蛋白原 (Vg) 是卵黄蛋白的前体,对假环孢霉的繁殖至关重要。我们已经鉴定了三个编码卵黄蛋白原的全长 cDNA。PpVg1 转录本长 5598 bp,具有 5379 bp 的开放阅读框 (ORF),编码 1792 个氨基酸的蛋白质。PpVg2 转录本长 5394 bp,ORF 为 5205 bp,编码 1734 个氨基酸的蛋白质。PpVg3 转录本长 5229 bp,ORF 为 5019 bp,编码 1672 个氨基酸的蛋白质。在所有 PpVgs 序列中都发现了典型的结构域,包括 N 端脂蛋白结构域、DUF1943 结构域和 von Willebrand 因子 D 型结构域。系统发育分析表明 PpVg1、PpVg2 和 PpVg3 与其他蛛形纲动物 Vgs 归为一组。PpVg1 和 PpVg2 与 Parasteatoda tepidariorum vitellogenin 的关系更密切,而 PpVg3 被分离到蛛形纲动物群中的单个进化枝中。通过定量逆转录酶-聚合酶链反应进行的表达分析表明 PpVg1、PpVg2 和 PpVg3 主要在成年女性中表达。交配引起 PpVg1 和 PpVg2 转录水平的增加,并且 PpVg3 的表达水平在第一次产卵后上调。本研究代表了关于蜘蛛卵黄蛋白原的分子特征和表达模式的第一份报告,将极大地促进我们对 P.pseudoannulata 繁殖的分子机制的理解。PpVg1 和 PpVg2 与 Parasteatoda tepidariorum vitellogenin 的关系更密切,而 PpVg3 被分离到蛛形纲动物群中的单个进化枝中。通过定量逆转录酶-聚合酶链反应进行的表达分析表明 PpVg1、PpVg2 和 PpVg3 主要在成年女性中表达。交配引起 PpVg1 和 PpVg2 转录水平的增加,并且 PpVg3 的表达水平在第一次产卵后上调。本研究代表了关于蜘蛛卵黄蛋白原的分子特征和表达模式的第一份报告,将极大地促进我们对 P.pseudoannulata 繁殖的分子机制的理解。PpVg1 和 PpVg2 与 Parasteatoda tepidariorum vitellogenin 的关系更密切,而 PpVg3 被分离到蛛形纲动物群中的单个进化枝中。通过定量逆转录酶-聚合酶链反应进行的表达分析表明 PpVg1、PpVg2 和 PpVg3 主要在成年女性中表达。交配引起 PpVg1 和 PpVg2 转录水平的增加,并且 PpVg3 的表达水平在第一次产卵后上调。本研究代表了关于蜘蛛卵黄蛋白原的分子特征和表达模式的第一份报告,将极大地促进我们对 P.pseudoannulata 繁殖的分子机制的理解。通过定量逆转录酶-聚合酶链反应进行的表达分析表明 PpVg1、PpVg2 和 PpVg3 主要在成年女性中表达。交配引起 PpVg1 和 PpVg2 转录水平的增加,并且 PpVg3 的表达水平在第一次产卵后上调。本研究代表了关于蜘蛛卵黄蛋白原的分子特征和表达模式的第一份报告,将极大地促进我们对 P.pseudoannulata 繁殖的分子机制的理解。通过定量逆转录酶-聚合酶链反应进行的表达分析表明 PpVg1、PpVg2 和 PpVg3 主要在成年女性中表达。交配引起 PpVg1 和 PpVg2 转录水平的增加,并且 PpVg3 的表达水平在第一次产卵后上调。本研究代表了关于蜘蛛卵黄蛋白原的分子特征和表达模式的第一份报告,将极大地促进我们对 P.pseudoannulata 繁殖的分子机制的理解。
更新日期:2018-08-06
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