Abstract Context Lycium barbarum L. (Solanaceae) polysaccharides (LBPs) are important active constituents that have demonstrated kidney protection. Objective This study investigated the effect of LBPs on hyperuricaemia and explored the underlying mechanism in mice. Materials and methods Thirty-six C57BL/6 mice were randomly divided into the control group, hyperuricaemia group, allopurinol group (5 mg/kg) and three LBP groups (n = 6). The LBP groups were treated orally with LBPs at 50, 100 and 200 mg/kg body weight for 7 days. We examined the levels of serum uric acid (SUA) and urinary uric acid (UUA), as well as xanthine oxidase (XOD) activities. mRNA and protein were quantified by quantitative real-time PCR and Western blotting, respectively. Results LBPs treatment (100 and 200 mg/kg) significantly reduced the SUA levels to 4.83 and 4.48 mg/dL, and markedly elevated the UUA levels to 4.68 and 5.18 mg/dL (p < 0.05), respectively, while significantly increased the mRNA and protein expression levels of renal organic anti-transporter 1 (OAT1) and organic anti-transporter 3 (OAT3), and markedly decreased the levels of glucose transporter 9 (GLUT9) (p < 0.05). Additionally, the serum XOD activities were reduced to 31.5 and 31.1 mU/mL, and the liver XOD activities were reduced to 80.6 and 75.6 mU/mL after treatment with 100 and 200 mg/kg LBPs (p < 0.01), respectively. Discussion and conclusions This study demonstrated the potential role of LBPs in reducing the uric acid level in hyperuricemic mice. A border study population should be evaluated. These results are valuable for the development of new anti-hyperuricaemia agents from LBPs.

中文翻译：

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枸杞多糖通过促进肾脏尿酸排泄和抑制肝脏黄嘌呤氧化酶保护小鼠免受高尿酸血症

摘要 背景枸杞（茄科）多糖（LBPs）是具有肾脏保护作用的重要活性成分。目的本研究探讨LBPs对小鼠高尿酸血症的影响，并探讨其作用机制。材料与方法 36只C57BL/6小鼠随机分为对照组、高尿酸血症组、别嘌醇组（5 mg/kg）和3个LBP组（n=6）。LBP 组用 50、100 和 200 mg/kg 体重的 LBP 口服治疗 7 天。我们检查了血清尿酸 (SUA) 和尿尿酸 (UUA) 的水平，以及黄嘌呤氧化酶 (XOD) 的活性。mRNA和蛋白质分别通过定量实时PCR和Western印迹进行定量。结果 LBPs 治疗（100 和 200 mg/kg）显着降低 SUA 水平至 4.83 和 4.48 mg/dL，UUA 水平分别显着升高至 4.68 和 5.18 mg/dL (p < 0.05)，同时显着增加肾脏有机抗转运蛋白 1 (OAT1) 和有机抗转运蛋白 3 (OAT3) 的 mRNA 和蛋白表达水平，并显着降低葡萄糖转运蛋白 9 (GLUT9) 的水平 (p < 0.05)。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。分别为 18 mg/dL (p < 0.05)，同时显着增加肾脏有机抗转运蛋白 1 (OAT1) 和有机抗转运蛋白 3 (OAT3) 的 mRNA 和蛋白表达水平，并显着降低葡萄糖转运蛋白 9 的水平(GLUT9) (p < 0.05)。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。分别为 18 mg/dL (p < 0.05)，同时显着增加肾脏有机抗转运蛋白 1 (OAT1) 和有机抗转运蛋白 3 (OAT3) 的 mRNA 和蛋白表达水平，并显着降低葡萄糖转运蛋白 9 的水平(GLUT9) (p < 0.05)。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。同时显着增加肾有机抗转运蛋白1（OAT1）和有机抗转运蛋白3（OAT3）的mRNA和蛋白表达水平，显着降低葡萄糖转运蛋白9（GLUT9）的水平（p < 0.05）。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。同时显着增加肾有机抗转运蛋白1（OAT1）和有机抗转运蛋白3（OAT3）的mRNA和蛋白表达水平，显着降低葡萄糖转运蛋白9（GLUT9）的水平（p < 0.05）。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。并显着降低葡萄糖转运蛋白 9 (GLUT9) 的水平 (p < 0.05)。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。并显着降低葡萄糖转运蛋白 9 (GLUT9) 的水平 (p < 0.05)。此外，用 100 和 200 mg/kg LBPs 处理后，血清 XOD 活性降低至 31.5 和 31.1 mU/mL，肝脏 XOD 活性降低至 80.6 和 75.6 mU/mL (p < 0.01)。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。讨论和结论 本研究证明了 LBP 在降低高尿酸血症小鼠尿酸水平方面的潜在作用。应评估边界研究人群。这些结果对于从 LBP 开发新的抗高尿酸血症药物具有重要意义。