Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is an anabolic hormone with myotrophic effects on muscle tissue. Patients with spinal muscular atrophy (SMA) sustain early-onset sarcopenia, which contributes to an increased prevalence of insulin resistance. Our aim was to determine the IGF-1 status in 5q-SMA patients and its association with insulin resistance. Real-life clinical and laboratory data of 34 patients (15 males; age 3 months-24 years) included: anthropometric measurements [weight, height/length, body mass index or weight-to-length ratio, delta-height standard deviation score (∆Ht SDS) as the difference between height/length SDS and mid-parental height (MPHt) SDS] and laboratory measurements [Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) and IGF-1]. HOMA-IR levels categorized patients as insulin-resistant [HOMA-IR ≥1.9 (n = 20)] or insulin-sensitive [HOMA-IR <1.9 (n = 14)]. The collective height/length SDS was -0.29±1.34 and ∆Ht SDS was -0.11±1.47. IGF-1 levels were within the normal population range for all patients. Insulin-resistant patients had higher IGF-1 SDS levels compared to insulin-sensitive patients (0.87±0.78 vs. -0.67±0.96, respectively, P<0.001). The IGF-1 SDS was significantly associated with HOMA-IR for all subjects (r = 0.547, P = 0.001), and linear growth parameters (height/length SDS, ∆Ht SDS) were significantly associated with IGF-1 SDS in the insulin-resistant subgroup (r = 0.649, P = 0.002 and r = 0.605, P = 0.005, respectively). Our findings suggest that IGF-1 status is associated with insulin resistance in patients with early-onset sarcopenia.

中文翻译：

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胰岛素样生长因子-1 状态与年轻脊髓性肌萎缩患者的胰岛素抵抗相关

胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 是一种合成代谢激素，对肌肉组织具有肌营养作用。脊髓性肌萎缩症 (SMA) 患者患有早发性肌肉减少症，这会导致胰岛素抵抗的患病率增加。我们的目的是确定 5q-SMA 患者的 IGF-1 状态及其与胰岛素抵抗的关联。34 名患者（15 名男性；年龄 3 个月至 24 岁）的真实临床和实验室数据包括：人体测量[体重、身高/身长、体重指数或体重与身长之比、delta-身高标准偏差评分（ ∆Ht SDS) 作为身高/长度 SDS 与中父母身高 (MPHt) SDS 之间的差异] 和实验室测量值 [胰岛素抵抗的稳态模型评估 (HOMA-IR) 和 IGF-1]。HOMA-IR 水平将患者归类为胰岛素抵抗 [HOMA-IR ≥1。9 (n = 20)] 或胰岛素敏感 [HOMA-IR <1.9 (n = 14)]。总体高度/长度 SDS 为 -0.29±1.34，ΔHt SDS 为 -0.11±1.47。所有患者的 IGF-1 水平都在正常人群范围内。与胰岛素敏感患者相比，胰岛素抵抗患者的 IGF-1 SDS 水平更高（分别为 0.87±0.78 和 -0.67±0.96，P<0.001）。IGF-1 SDS 与所有受试者的 HOMA-IR 显着相关（r = 0.547，P = 0.001），线性生长参数（高度/长度 SDS，ΔHt SDS）与胰岛素中的 IGF-1 SDS 显着相关-耐药亚组（分别为 r = 0.649，P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。34 和 ∆Ht SDS 为 -0.11±1.47。所有患者的 IGF-1 水平都在正常人群范围内。与胰岛素敏感患者相比，胰岛素抵抗患者的 IGF-1 SDS 水平更高（分别为 0.87±0.78 和 -0.67±0.96，P<0.001）。IGF-1 SDS 与所有受试者的 HOMA-IR 显着相关（r = 0.547，P = 0.001），线性生长参数（高度/长度 SDS，ΔHt SDS）与胰岛素中的 IGF-1 SDS 显着相关-耐药亚组（分别为 r = 0.649，P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。34 和 ∆Ht SDS 为 -0.11±1.47。所有患者的 IGF-1 水平都在正常人群范围内。与胰岛素敏感患者相比，胰岛素抵抗患者的 IGF-1 SDS 水平更高（分别为 0.87±0.78 和 -0.67±0.96，P<0.001）。IGF-1 SDS 与所有受试者的 HOMA-IR 显着相关（r = 0.547，P = 0.001），线性生长参数（高度/长度 SDS，ΔHt SDS）与胰岛素中的 IGF-1 SDS 显着相关-耐药亚组（分别为 r = 0.649，P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。与胰岛素敏感患者相比，胰岛素抵抗患者的 IGF-1 SDS 水平更高（分别为 0.87±0.78 和 -0.67±0.96，P<0.001）。IGF-1 SDS 与所有受试者的 HOMA-IR 显着相关（r = 0.547，P = 0.001），线性生长参数（高度/长度 SDS，ΔHt SDS）与胰岛素中的 IGF-1 SDS 显着相关-耐药亚组（分别为 r = 0.649，P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。与胰岛素敏感患者相比，胰岛素抵抗患者的 IGF-1 SDS 水平更高（分别为 0.87±0.78 和 -0.67±0.96，P<0.001）。IGF-1 SDS 与所有受试者的 HOMA-IR 显着相关（r = 0.547，P = 0.001），线性生长参数（高度/长度 SDS，ΔHt SDS）与胰岛素中的 IGF-1 SDS 显着相关-耐药亚组（分别为 r = 0.649，P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。649，分别为 P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。649，分别为 P = 0.002 和 r = 0.605，P = 0.005）。我们的研究结果表明，IGF-1 状态与早发性肌肉减少症患者的胰岛素抵抗有关。