当前位置：
X-MOL 学术
›
Chem. Commun.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
A novel, rationally designed lanthanoid chelating tag delivers large paramagnetic structural restraints for biomolecular NMR.
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-09-14 , DOI: 10.1039/d0cc04337k Daniel Joss 1 , Florine Winter , Daniel Häussinger
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-09-14 , DOI: 10.1039/d0cc04337k Daniel Joss 1 , Florine Winter , Daniel Häussinger
Affiliation
|
Herein, a novel and rationally designed ortho-substituted pyridine activator is reported that reacts rapidly and selectively with cysteine thiols. It forms reduction-stable conjugates and induces large pseudocontact shifts, residual dipolar couplings and paramagnetic relaxation enhancement on both ubiquitin S57C and human carbonic anhydrase II S50C constructs under physiological conditions.
中文翻译：
新颖，合理设计的镧系元素螯合标签为生物分子NMR提供了较大的顺磁性结构限制。
在本文中，报道了新颖且合理设计的邻取代吡啶活化剂，其与半胱氨酸硫醇快速且选择性地反应。它在生理条件下在遍在蛋白S57C和人碳酸酐酶II S50C构建体上形成还原稳定的缀合物，并诱导大的假接触移位，残留的偶极耦合和顺磁弛豫增强。
更新日期：2020-09-24
中文翻译：
新颖，合理设计的镧系元素螯合标签为生物分子NMR提供了较大的顺磁性结构限制。
在本文中，报道了新颖且合理设计的邻取代吡啶活化剂，其与半胱氨酸硫醇快速且选择性地反应。它在生理条件下在遍在蛋白S57C和人碳酸酐酶II S50C构建体上形成还原稳定的缀合物，并诱导大的假接触移位，残留的偶极耦合和顺磁弛豫增强。
京公网安备 11010802027423号