VP28 is an essential WSSV envelope protein used to develop innate immune recognition in shrimp against WSSV, owing to its remarkable capability to localize on the surface of shrimp epithelial cells. Transgenically engineered viral VP28 protein from several expression systems was used to increase the survival chances of shrimp against WSSV pathogen, and their efficacy was found to last for 2–3 weeks following therapy. Though few reports have shown that DNA vaccination using the VP28 DNA construct is capable of protecting shrimp from WSSV, the exact mechanism behind the immunity is still unknown. Several research groups have provided insights into VP28‐driven dsRNA vaccination to protect shrimp against WSSV infection, but the stability attained by many of these vaccines turned out to be short‐lived. RNAi treatment with VP28dsRNA, shrimp showed better resistance to the WSSV challenge, although multiple doses of dsRNA are required to provide extended protection for up to 28 days. However, no foolproof protection was currently offered by VP28‐based recombinant protein or DNA vaccination against WSSV. In recent years, attention has been directed towards identifying small molecule inhibitors of VP28 through molecular docking and molecular dynamics simulation studies and is an emerging approach in drug development and design against WSSV. This review highlights the opportunities, limits and challenges of VP28‐based control strategies of White Spot Syndrome Virus, by emphasizing the status quo of current methodological approaches and suggesting future research directions of using it as a potential drug discovery target.

中文翻译：

---

基于病毒包膜蛋白VP28的控制策略与对虾白斑综合症病毒作斗争的挑战与前景：综述

VP28是必需的WSSV包膜蛋白，由于其在虾上皮细胞表面的定位能力强，因此可用于在虾中对WSSV进行先天免疫识别。来自多个表达系统的转基因工程病毒VP28蛋白被用于增加虾抗WSSV病原体的存活机会，发现其功效在治疗后可持续2-3周。尽管很少有报道表明使用VP28 DNA构建体进行DNA疫苗接种能够保护虾免受WSSV侵害，但免疫力背后的确切机制仍然未知。几个研究小组对VP28驱动的dsRNA疫苗接种提供了见识，以保护虾免受WSSV感染，但是许多此类疫苗所获得的稳定性却是短暂的。VP28dsRNA的RNAi处理，虾对WSSV攻击表现出更好的抗性，尽管需要多剂量的dsRNA才能提供长达28天的扩展保护。但是，目前尚无基于VP28的重组蛋白或针对WSSV的DNA疫苗提供万无一失的保护。近年来，注意力已经转向通过分子对接和分子动力学模拟研究来鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。尽管需要多剂量的dsRNA才能提供长达28天的扩展保护。但是，基于VP28的重组蛋白或针对WSSV的DNA疫苗目前没有提供万无一失的保护。近年来，注意力已经转向通过分子对接和分子动力学模拟研究来鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。尽管需要多剂量的dsRNA才能提供长达28天的扩展保护。但是，基于VP28的重组蛋白或针对WSSV的DNA疫苗目前没有提供万无一失的保护。近年来，注意力已经转向通过分子对接和分子动力学模拟研究来鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。基于VP28的重组蛋白或针对WSSV的DNA疫苗目前没有提供万无一失的保护。近年来，注意力已经转向通过分子对接和分子动力学模拟研究来鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。基于VP28的重组蛋白或针对WSSV的DNA疫苗目前没有提供万无一失的保护。近年来，注意力已经转向通过分子对接和分子动力学模拟研究来鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。通过分子对接和分子动力学模拟研究已将注意力转向鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。通过分子对接和分子动力学模拟研究已将注意力转向鉴定VP28的小分子抑制剂，这是针对WSSV的药物开发和设计中的一种新兴方法。这篇综述通过强调当前方法论的现状并提出了将其用作潜在药物发现目标的未来研究方向，强调了基于VP28的白斑综合症病毒控制策略的机遇，局限和挑战。