Abstract The Aerva plants are exceptionally rich in phytochemicals and possess therapeutics potential. Phytochemical screening shows that Aerva persica (Burm.f.) Merr. contains highest contents i.e., total phenolics, flavonoids, flavonols, tannins, alkaloids, carbohydrates, anthraquinones and glycosides. In-vitro antibacterial and enzymatic (carbonic anhydrase) inhibition studies on methanol extracts of A. persica indicated the presence of biological active constituents within chloroform soluble portions. Investigation in the pure constituents on the chloroform portions of A. persica accomplished by column chromatography, NMR and MS analysis. The bioguided isolation yields four chemical constituents of coumaronochromone family, namely aervin (1-4). These pure chemical entities (1-4) showed significant antibacterial activity in the range of 60.05–79.21 µg/ml against various bacterial strains using ampicillin and ciprofloxacin as standard drugs. The compounds 1-4 showed promising carbonic anhydrase inhibition with IC50 values of 19.01, 18.24, 18.65 and 12.92 µM, respectively, using standard inhibitor acetazolamide. First-principles calculations revealed comprehensive intramolecular charge transfer in the studied compounds 1-4. The spatial distribution of highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals, ionization potential, molecular electrostatic potential and Hirshfeld analysis revealed that these coumaronochromone compounds would be proficient biological active compounds. These pure constituents may be used as a new pharmacophore to treat leaukomia, epilepsy, glaucoma and cystic fibrosis.

中文翻译：

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Coumaronochromone 作为抗菌和碳酸酐酶抑制剂来自 Aerva persica (Burm.f.) Merr.：实验和第一性原理方法

摘要 Aerva 植物富含植物化学物质，具有治疗潜力。植物化学筛选显示 Aerva persica (Burm.f.) Merr. 含有最高含量，即总酚类、黄酮类、黄酮醇、单宁、生物碱、碳水化合物、蒽醌类和苷类。对 A. persica 甲醇提取物的体外抗菌和酶（碳酸酐酶）抑制研究表明，氯仿可溶部分中存在生物活性成分。通过柱色谱、核磁共振和质谱分析完成了桃木氯仿部分的纯成分调查。生物引导分离产生香豆素色酮家族的四种化学成分，即 aervin (1-4)。这些纯化学实体 (1-4) 在 60 的范围内显示出显着的抗菌活性。05–79.21 µg/ml 以氨苄青霉素和环丙沙星为标准药物，对抗各种细菌菌株。使用标准抑制剂乙酰唑胺，化合物 1-4 显示出有希望的碳酸酐酶抑制作用，IC50 值分别为 19.01、18.24、18.65 和 12.92 µM。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明这些香豆素色酮化合物是高效的生物活性化合物。这些纯净的成分可作为一种新的药效团来治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化。21 µg/ml 以氨苄青霉素和环丙沙星为标准药物对抗各种细菌菌株。使用标准抑制剂乙酰唑胺，化合物 1-4 显示出有希望的碳酸酐酶抑制作用，IC50 值分别为 19.01、18.24、18.65 和 12.92 µM。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明，这些香豆素色酮化合物是有效的生物活性化合物。这些纯净的成分可作为一种新的药效团来治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化。21 µg/ml 以氨苄青霉素和环丙沙星为标准药物对抗各种细菌菌株。使用标准抑制剂乙酰唑胺，化合物 1-4 显示出有希望的碳酸酐酶抑制作用，IC50 值分别为 19.01、18.24、18.65 和 12.92 µM。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明这些香豆素色酮化合物是高效的生物活性化合物。这些纯净的成分可作为一种新的药效团来治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化。使用标准抑制剂乙酰唑胺，化合物 1-4 显示出有希望的碳酸酐酶抑制作用，IC50 值分别为 19.01、18.24、18.65 和 12.92 µM。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明这些香豆素色酮化合物是高效的生物活性化合物。这些纯净的成分可作为一种新的药效团来治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化。使用标准抑制剂乙酰唑胺，化合物 1-4 显示出有希望的碳酸酐酶抑制作用，IC50 值分别为 19.01、18.24、18.65 和 12.92 µM。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明这些香豆素色酮化合物是高效的生物活性化合物。这些纯净的成分可作为一种新的药效团来治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明这些香豆素色酮化合物是高效的生物活性化合物。这些纯净的成分可作为一种新的药效团来治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化。第一性原理计算揭示了所研究化合物 1-4 中全面的分子内电荷转移。最高占据和最低未占据分子轨道的空间分布、电离势、分子静电势和Hirshfeld分析表明这些香豆素色酮化合物是高效的生物活性化合物。这些纯成分可用作治疗白血病、癫痫、青光眼和囊性纤维化的新药效团。