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A simple and highly efficient synthesis of novel fluorinated 4,6-disubstituted aminopyrimidines using Cd(OAc)2
Synthetic Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2020-09-08 , DOI: 10.1080/00397911.2020.1812657 Amit Kumar 1, 2 , Poonam Kumari 1 , Sunita Bhagat 1
Synthetic Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2020-09-08 , DOI: 10.1080/00397911.2020.1812657 Amit Kumar 1, 2 , Poonam Kumari 1 , Sunita Bhagat 1
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Abstract A highly efficient fluorination reaction of 4,6-disubstituted aminopyrimidines using N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI) has been developed, presumably proceeding via C–H bond activation. Cadmium acetate was employed as the salts, and various fluorinated 4,6-disubstituted aminopyrimidines have been generated in good to excellent yields. This chemistry endows an economical method of valuable fluorinated 4,6-disubstituted aminopyrimidines through a direct C–F bond formation. Graphical Abstract
中文翻译：
使用 Cd(OAc)2 简单高效地合成新型氟化 4,6-二取代氨基嘧啶
摘要 已经开发了一种使用 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 的 4,6-二取代氨基嘧啶的高效氟化反应，可能是通过 C-H 键活化进行的。使用乙酸镉作为盐，并且已经以良好到优异的产率生成了各种氟化的 4,6-二取代氨基嘧啶。这种化学方法通过直接形成 C-F 键，提供了一种经济的方法来制备有价值的氟化 4,6-二取代氨基嘧啶。图形概要
更新日期：2020-09-08
中文翻译：
使用 Cd(OAc)2 简单高效地合成新型氟化 4,6-二取代氨基嘧啶
摘要 已经开发了一种使用 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 的 4,6-二取代氨基嘧啶的高效氟化反应，可能是通过 C-H 键活化进行的。使用乙酸镉作为盐，并且已经以良好到优异的产率生成了各种氟化的 4,6-二取代氨基嘧啶。这种化学方法通过直接形成 C-F 键，提供了一种经济的方法来制备有价值的氟化 4,6-二取代氨基嘧啶。图形概要
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