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Genetic variants in GHR and PLCE1 genes are associated with susceptibility to esophageal cancer.
Molecular Genetics & Genomic Medicine ( IF 2 ) Pub Date : 2020-08-31 , DOI: 10.1002/mgg3.1474 Rong Wang 1 , Lining Si 2 , Derui Zhu 1 , Guoping Shen 1 , Qifu Long 1 , Yanli Zhao 1
Molecular Genetics & Genomic Medicine ( IF 2 ) Pub Date : 2020-08-31 , DOI: 10.1002/mgg3.1474 Rong Wang 1 , Lining Si 2 , Derui Zhu 1 , Guoping Shen 1 , Qifu Long 1 , Yanli Zhao 1
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Esophageal cancer (EC) is the leading cause of cancer‐related mortality worldwide. The underlying genetic risk factors remain unclear. The association between gene growth hormone receptor (GHR) and phospholipase C epsilon 1 (PLCE1) polymorphisms and the EC risk were identified in this study.
中文翻译：
GHR和PLCE1基因的遗传变异与食道癌易感性有关。
食道癌（EC）是全球癌症相关死亡率的主要原因。潜在的遗传风险因素仍不清楚。本研究确定了基因生长激素受体（GHR）和磷脂酶C epsilon 1（PLCE1）多态性与EC风险之间的关系。
更新日期：2020-10-12
中文翻译：
GHR和PLCE1基因的遗传变异与食道癌易感性有关。
食道癌（EC）是全球癌症相关死亡率的主要原因。潜在的遗传风险因素仍不清楚。本研究确定了基因生长激素受体（GHR）和磷脂酶C epsilon 1（PLCE1）多态性与EC风险之间的关系。
京公网安备 11010802027423号