New structural analogs of 3-phenacyluridine were obtained as a result of N(3)-alkylation of 1-(2-acetoxyethyl)- and 1-(2-acetoxyethoxymethyl) uracil. Biological studies of the title compounds in an acute in vivo experiment did not reveal their hypnotic properties and ability to enhance the effects of diazepam and chloral hydrate.

中文翻译：

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新的3-苯并吡啶核苷无环类似物的合成及其体内生物活性的比较评价

由于1-（2-乙酰氧基乙基）-和1-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）尿嘧啶的N（3）-烷基化，获得了3-苯并吡啶的新结构类似物。在一项急性体内实验中，标题化合物的生物学研究未能揭示其催眠特性和增强地西epa和水合氯醛作用的能力。