Transmembrane 4 L six family 1 (TM4SF1) is a protein with four transmembrane domains that belongs to the transmembrane 4 L six family members (TM4SFs). Structurally, TM4SF1 consists of four transmembrane domains (TM1–4), N- and C-terminal intracellular domains, two extracellular domains, a smaller domain between TM1 and TM2, and a larger domain between TM3 and TM4. Within the cell, TM4SF1 is located at the cell surface where it transmits extracellular signals into the cytoplasm. TM4SF1 interacts with tetraspanins, integrin, receptor tyrosine kinases, and other proteins to form tetraspanin-enriched microdomains. This interaction affects the pro-migratory activity of the cells, and thus it plays important roles in the development and progression of cancer. TM4SF1 has been shown to be overexpressed in many malignant tumors, including gliomas; malignant melanomas; and liver, prostate, breast, pancreatic, bladder, colon, lung, gastric, ovarian, and thyroid cancers. TM4SF1 promotes the migration and invasion of cancer cells by inducing epithelial-mesenchymal transition, self-renewal ability, tumor angiogenesis, invadopodia formation, and regulating the related signaling pathway. TM4SF1 is an independent prognostic indicator and biomarker in several cancers. It also promotes drug resistance, which is a major cause of therapeutic failure. These characteristics make TM4SF1 an attractive target for antibody-based immunotherapy. Here, we review the many functions of TM4SF1 in malignant tumors, with the aim to understand the interaction between its expression and the biological behaviors of cancer and to supply a basis for exploring new therapeutic targets.

跨膜4 L六族1（TM4SF1）是具有四个跨膜结构域的蛋白质，属于跨膜4 L六族成员（TM4SFs）。从结构上讲，TM4SF1由四个跨膜结构域（TM1-4），N和C端胞内结构域，两个胞外结构域，TM1和TM2之间的较小结构域以及TM3和TM4之间的较大结构域组成。在细胞内，TM4SF1位于细胞表面，将细胞外信号传递到细胞质中。TM4SF1与四跨膜蛋白，整联蛋白，受体酪氨酸激酶和其他蛋白质相互作用，形成富含四跨膜蛋白的微结构域。这种相互作用影响细胞的促迁移活性，因此在癌症的发生和发展中起着重要的作用。已显示TM4SF1在许多恶性肿瘤（包括神经胶质瘤）中过表达；恶性黑色素瘤 以及肝癌，前列腺癌，乳腺癌，胰腺癌，膀胱癌，结肠癌，肺癌，胃癌，卵巢癌和甲状腺癌。TM4SF1通过诱导上皮-间质转化，自我更新能力，肿瘤血管生成，侵袭伪足形成和调节相关信号通路来促进癌细胞的迁移和侵袭。TM4SF1是多种癌症的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。乳腺癌，胰腺癌，膀胱癌，结肠癌，肺癌，胃癌，卵巢癌和甲状腺癌。TM4SF1通过诱导上皮-间质转化，自我更新能力，肿瘤血管生成，侵袭伪足形成和调节相关信号通路来促进癌细胞的迁移和侵袭。TM4SF1是几种癌症中的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。乳腺癌，胰腺癌，膀胱癌，结肠癌，肺癌，胃癌，卵巢癌和甲状腺癌。TM4SF1通过诱导上皮-间质转化，自我更新能力，肿瘤血管生成，侵袭伪足形成和调节相关信号通路来促进癌细胞的迁移和侵袭。TM4SF1是几种癌症中的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。TM4SF1通过诱导上皮-间质转化，自我更新能力，肿瘤血管生成，侵袭伪足形成和调节相关信号通路来促进癌细胞的迁移和侵袭。TM4SF1是几种癌症中的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。TM4SF1通过诱导上皮-间质转化，自我更新能力，肿瘤血管生成，侵袭伪足形成和调节相关信号通路来促进癌细胞的迁移和侵袭。TM4SF1是多种癌症的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。invadopodia的形成，并调节相关的信号通路。TM4SF1是几种癌症中的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。invadopodia的形成，并调节相关的信号通路。TM4SF1是几种癌症中的独立预后指标和生物标志物。它还促进耐药性，这是治疗失败的主要原因。这些特性使TM4SF1成为基于抗体的免疫疗法的诱人靶标。在这里，我们审查TM4SF1在恶性肿瘤中的许多功能，以了解其表达与癌症的生物学行为之间的相互作用，并为探索新的治疗靶点提供基础。