MoS2 nanosheets were prepared by exfoliating MoS2 bulk crystals with ultrasonication in N-methylpyrrolidone and were integrated with gold nanostars (AuNS) to fabricate an AuNS/MoS2 nanocomposite. All nanomaterials were characterized by transmission electron microscope, scanning electron microscope, ultraviolet-visible spectroscopy, X-ray diffraction, and X-ray photoelectron spectroscopy. AuNS/MoS2 nanocomposites were coated onto a glassy carbon electrode (GCE) surface to construct a nanointerface for immobilizing neuron-specific enolase antibody (anti-NSE) thus forming a photoelectrochemical immunoassay system. AuNS can significantly promote the photoelectric conversion of MoS2 nanosheets improving the performance for a photoelectrochemical assay. Being illuminated with white light LED and controlling the potential at 0.05 V (vs. SCE), the photocurrent generated from anti-NSE(BSA)/AuNS/MoS2/GCE using 0.15 mol L−1 ascorbic acid as electron donor can be recorded with amperometry and used as an output signal for NSE quantitative assay. Under optimized experimental conditions, the photocurrent variation for the affinity-binding NSE is proportional to the logarithm of NSE concentration in the range 5.0 pg mL-1 to 1.5 ng mL−1 with a detection limit of 3.5 pg mL−1 (S/N = 3). The practicability of the PEC immunoassay system was evaluated by determining NSE in clinical serum samples. The recoveries ranged from 93.0 to 103% for the determination of NSE in serum samples with a standard addition method. The PEC immunoassay system possesses good accuracy for determining NSE in real samples. Graphical abstract Graphical abstract

中文翻译：

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基于MoS2纳米片的光电化学免疫分析平台与金纳米星相结合，用于神经元特异性烯醇化酶分析

MoS2 纳米片是通过在 N-甲基吡咯烷酮中超声处理去除 MoS2 块状晶体来制备的，并与金纳米星 (AuNS) 结合以制造 AuNS/MoS2 纳米复合材料。所有纳米材料均通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、紫外-可见光谱、X 射线衍射和 X 射线光电子能谱进行表征。将 AuNS/MoS2 纳米复合材料涂覆在玻璃碳电极 (GCE) 表面上以构建用于固定神经元特异性烯醇化酶抗体 (anti-NSE) 的纳米界面，从而形成光电化学免疫测定系统。AuNS 可以显着促进 MoS2 纳米片的光电转换，提高光电化学分析的性能。用白光 LED 照明并将电位控制在 0.05 V（相对于 SCE），使用 0.15 mol L-1 抗坏血酸作为电子供体的抗 NSE(BSA)/AuNS/MoS2/GCE 产生的光电流可以用安培计记录，并用作 NSE 定量分析的输出信号。在优化的实验条件下，亲和结合 NSE 的光电流变化与 5.0 pg mL-1 至 1.5 ng mL-1 范围内的 NSE 浓度对数成正比，检测限为 3.5 pg mL-1 (S/N = 3)。通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要 15 mol L-1 抗坏血酸作为电子供体可以用安培计记录并用作 NSE 定量分析的输出信号。在优化的实验条件下，亲和结合 NSE 的光电流变化与 5.0 pg mL-1 至 1.5 ng mL-1 范围内的 NSE 浓度对数成正比，检测限为 3.5 pg mL-1 (S/N = 3)。通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要 15 mol L-1 抗坏血酸作为电子供体可以用安培计记录并用作 NSE 定量分析的输出信号。在优化的实验条件下，亲和结合 NSE 的光电流变化与 5.0 pg mL-1 至 1.5 ng mL-1 范围内的 NSE 浓度对数成正比，检测限为 3.5 pg mL-1 (S/N = 3)。通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要 在优化的实验条件下，亲和结合 NSE 的光电流变化与 5.0 pg mL-1 至 1.5 ng mL-1 范围内的 NSE 浓度对数成正比，检测限为 3.5 pg mL-1 (S/N = 3)。通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要 在优化的实验条件下，亲和结合 NSE 的光电流变化与 5.0 pg mL-1 至 1.5 ng mL-1 范围内的 NSE 浓度对数成正比，检测限为 3.5 pg mL-1 (S/N = 3)。通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要 通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要 通过测定临床血清样品中的 NSE 来评估 PEC 免疫测定系统的实用性。使用标准添加方法测定血清样品中的 NSE 的回收率为 93.0% 至 103%。PEC 免疫分析系统在测定实际样品中的 NSE 方面具有良好的准确性。图形摘要图形摘要