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Zymosan promotes proliferation, Candida albicans adhesion and IL-1β production of oral squamous cell carcinoma in vitro
Infectious Agents and Cancer ( IF 3.1 ) Pub Date : 2020-07-31 , DOI: 10.1186/s13027-020-00315-6
Xu Chen 1 , Qingqiong Luo 1 , Jieying Ding 1 , Meng Yang 1 , Ruiyang Zhang 1 , Fuxiang Chen 1, 2
Affiliation  

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common type of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), and the effect of zymosan (ZYM), a component of the yeast cell wall, on oral cancer remains unclear. The CCK-8 proliferation assay was performed to evaluate the effect of ZYM on the proliferation of the OSCC cell lines WSU-HN4, WSU-HN6 and CAL27, and the potential mechanism was explored by quantitative real-time PCR, immunofluorescence assay and western blot. A cell adhesion assay was conducted to determine the adhesion of Candida albicans to OSCC cells, and the expression of related genes, including TLR2, MyD88, NLRP3, ASC, Caspase-1 and IL-1β, and proteins, including TLR2, MyD88, NF-κB p65, p-NF-κB p65 and E-cadherin was determined. Additionally, the pro-inflammatory cytokines including IL-6, IL-8, TNF-α and IL-1β produced by OSCC cells were detected using a chemiluminescence immunoassay (CLIA). In the current study, the CCK-8 assay showed that ZYM promoted the proliferation of WSU-HN4, WSU-HN6 and CAL27 cells via the TLR2/MyD88 pathway. The cell adhesion assay showed that the number of C. albicans cells per field significantly increased in ZYM-treated OSCC cells compared to controls. When treated with ZYM, OSCC cells secreted significantly more pro-inflammatory cytokine IL-1β, which could enhance inflammation in oral cancer microenvironment. In conclusion, ZYM from the fungal cell wall promotes the proliferation, C. albicans adhesion and IL-1β production in OSCC, as demonstrated by in vitro experiments.

中文翻译:

酵母多糖促进体外口腔鳞状细胞癌的增殖、白色念珠菌粘附和IL-1β的产生

口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 是头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中最常见的类型,酵母细胞壁的一种成分酵母聚糖 (ZYM) 对口腔癌的影响尚不清楚。进行CCK-8增殖试验以评估ZYM对OSCC细胞系WSU-HN4、WSU-HN6和CAL27增殖的影响,并通过实时定量PCR、免疫荧光试验和蛋白质印迹探索其潜在机制. 进行细胞粘附试验以测定白色念珠菌对 OSCC 细胞的粘附,以及相关基因(包括 TLR2、MyD88、NLRP3、ASC、Caspase-1 和 IL-1β)和蛋白质(包括 TLR2、MyD88、NF -κB p65、p-NF-κB p65 和 E-钙粘蛋白被测定。此外,促炎细胞因子包括 IL-6、IL-8、使用化学发光免疫分析 (CLIA) 检测 OSCC 细胞产生的 TNF-α 和 IL-1β。在目前的研究中,CCK-8 测定表明 ZYM 通过 TLR2/MyD88 途径促进 WSU-HN4、WSU-HN6 和 CAL27 细胞的增殖。细胞粘附测定表明,与对照相比,ZYM 处理的 OSCC 细胞中每个区域的白色念珠菌细胞数量显着增加。当用 ZYM 处理时,OSCC 细胞分泌显着更多的促炎细胞因子 IL-1β,这可以增强口腔癌微环境中的炎症。总之,如体外实验所证明的,来自真菌细胞壁的 ZYM 促进了 OSCC 中的增殖、白色念珠菌粘附和 IL-1β 的产生。CCK-8 检测显示 ZYM 通过 TLR2/MyD88 途径促进 WSU-HN4、WSU-HN6 和 CAL27 细胞的增殖。细胞粘附测定表明,与对照相比,ZYM 处理的 OSCC 细胞中每个区域的白色念珠菌细胞数量显着增加。当用 ZYM 处理时,OSCC 细胞分泌显着更多的促炎细胞因子 IL-1β,这可以增强口腔癌微环境中的炎症。总之,如体外实验所证明的,来自真菌细胞壁的 ZYM 促进了 OSCC 中的增殖、白色念珠菌粘附和 IL-1β 的产生。CCK-8 检测显示 ZYM 通过 TLR2/MyD88 途径促进 WSU-HN4、WSU-HN6 和 CAL27 细胞的增殖。细胞粘附测定表明,与对照相比,ZYM 处理的 OSCC 细胞中每个区域的白色念珠菌细胞数量显着增加。当用 ZYM 处理时,OSCC 细胞分泌显着更多的促炎细胞因子 IL-1β,这可以增强口腔癌微环境中的炎症。总之,如体外实验所证明的,来自真菌细胞壁的 ZYM 促进了 OSCC 中的增殖、白色念珠菌粘附和 IL-1β 的产生。OSCC 细胞分泌显着更多的促炎细胞因子 IL-1β,这可以增强口腔癌微环境中的炎症。总之,如体外实验所证明的,来自真菌细胞壁的 ZYM 促进了 OSCC 中的增殖、白色念珠菌粘附和 IL-1β 的产生。OSCC 细胞分泌显着更多的促炎细胞因子 IL-1β,这可以增强口腔癌微环境中的炎症。总之,如体外实验所证明的,来自真菌细胞壁的 ZYM 促进了 OSCC 中的增殖、白色念珠菌粘附和 IL-1β 的产生。
更新日期:2020-07-31
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