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Potential Therapeutic Agents and Associated Bioassay Data for COVID-19 and Related Human Coronavirus Infections
ACS Pharmacology & Translational Science ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-07-30 , DOI: 10.1021/acsptsci.0c00074 Qiongqiong Angela Zhou 1 , Junko Kato-Weinstein 1 , Yingzhu Li 1 , Yi Deng 1 , Roger Granet 1 , Linda Garner 1 , Cynthia Liu 1 , Dmitrii Polshakov 1 , Chris Gessner 1 , Steven Watkins 1
ACS Pharmacology & Translational Science ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-07-30 , DOI: 10.1021/acsptsci.0c00074 Qiongqiong Angela Zhou 1 , Junko Kato-Weinstein 1 , Yingzhu Li 1 , Yi Deng 1 , Roger Granet 1 , Linda Garner 1 , Cynthia Liu 1 , Dmitrii Polshakov 1 , Chris Gessner 1 , Steven Watkins 1
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The COVID-19 pandemic, caused by the novel coronavirus SARS-CoV-2, has led to several million confirmed cases and hundreds of thousands of deaths worldwide. To support the ongoing research and development of COVID-19 therapeutics, this report provides an overview of protein targets and corresponding potential drug candidates with bioassay and structure–activity relationship data found in the scientific literature and patents for COVID-19 or related virus infections. Highlighted are several sets of small molecules and biologics that act on specific targets, including 3CLpro, PLpro, RdRp, S-protein–ACE2 interaction, helicase/NTPase, TMPRSS2, and furin, which are involved in the viral life cycle or in other aspects of the disease pathophysiology. We hope this report will be valuable to the ongoing drug repurposing efforts and the discovery of new therapeutics with the potential for treating COVID-19.
中文翻译：
COVID-19 和相关人类冠状病毒感染的潜在治疗药物和相关生物测定数据
由新型冠状病毒 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 大流行已导致全球数百万确诊病例和数十万人死亡。为了支持正在进行的 COVID-19 疗法的研究和开发，本报告概述了蛋白质靶标和相应的潜在候选药物，以及在 COVID-19 或相关病毒感染的科学文献和专利中发现的生物测定和结构-活性关系数据。重点介绍了几组作用于特定靶点的小分子和生物制剂，包括 3CLpro、PLpro、RdRp、S-蛋白-ACE2 相互作用、解旋酶/NTPase、TMPRSS2 和弗林蛋白酶，它们涉及病毒生命周期或其他方面疾病的病理生理学。我们希望这份报告对于正在进行的药物再利用工作以及发现具有治疗 COVID-19 潜力的新疗法具有价值。
更新日期：2020-07-30
中文翻译：
COVID-19 和相关人类冠状病毒感染的潜在治疗药物和相关生物测定数据
由新型冠状病毒 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 大流行已导致全球数百万确诊病例和数十万人死亡。为了支持正在进行的 COVID-19 疗法的研究和开发，本报告概述了蛋白质靶标和相应的潜在候选药物，以及在 COVID-19 或相关病毒感染的科学文献和专利中发现的生物测定和结构-活性关系数据。重点介绍了几组作用于特定靶点的小分子和生物制剂，包括 3CLpro、PLpro、RdRp、S-蛋白-ACE2 相互作用、解旋酶/NTPase、TMPRSS2 和弗林蛋白酶，它们涉及病毒生命周期或其他方面疾病的病理生理学。我们希望这份报告对于正在进行的药物再利用工作以及发现具有治疗 COVID-19 潜力的新疗法具有价值。
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