Circular RNAs (circRNAs) correlate with cancer cell phenotypes. Particularly, circRNAs mediate the cancer process as microRNAs (miRNAs) sponges. This study was to ascertain the roles of hsa_circ_0009910 in phenotypic aspects of ovarian cancer cells. Mantel-Cox test was performed to analyze the correlation between hsa_circ_0009910 and survival outcomes of ovarian cancer. Minigene reporter was constructed and small interfering-RNA was designed for constructing hsa_circ_0009910-dysregulated and miR-145-upregulated cells identified by qRT-PCR. Proliferative and motile activities were monitored by CCK and Transwell. Western blot was applied for quantification of cyclin D1, CDK4, CDK6, MMP-2, MMP-9, IκBα, p65, Notch1, Hes1, and Hes5. miRNAs targets were predicted using a bioinformatics tool and confirmed using qRT-PCR and Dual-Luciferase reporter assay. Hsa_circ_0009910 was correlated with the poor prognosis of ovarian cancer patients. The ovarian cancer cell phenotypes were promoted by hsa_circ_0009910 while repressed by silencing hsa_circ_0009910. Hsa_circ_0009910 silence was responsible for the upregulation of the predicted miRNAs targets. Thereinto, miR-145 was confirmed as a miRNA target and negatively regulated by hsa_circ_0009910. miR-145 nullified the biological function of hsa_circ_0009910 in the proliferative and motile phenotypes, and the active status of NF-κB and Notch. Hsa_circ_0009910, representing unfavorable prognosis, induced proliferative and motile phenotypes by suppressing miR-145 in ovarian cancer cells.

环状RNA（circRNA）与癌细胞表型相关。特别是，circRNAs作为microRNAs（miRNAs）海绵介导癌症过程。本研究旨在确定 hsa_circ_0009910 在卵巢癌细胞表型方面的作用。进行Mantel-Cox检验以分析hsa_circ_0009910与卵巢癌生存结果之间的相关性。构建了小基因报告基因并设计了小干扰 RNA，用于构建通过 qRT-PCR 鉴定的 hsa_circ_0009910 失调和 miR-145 上调细胞。增殖和运动活动由 CCK 和 Transwell 监测。应用蛋白质印迹法定量细胞周期蛋白 D1、CDK4、CDK6、MMP-2、MMP-9、IκBα、p65、Notch1、Hes1 和 Hes5。使用生物信息学工具预测 miRNA 靶标，并使用 qRT-PCR 和双荧光素酶报告基因检测进行确认。Hsa_circ_0009910 与卵巢癌患者的不良预后相关。卵巢癌细胞表型被 hsa_circ_0009910 促进，而被沉默 hsa_circ_0009910 所抑制。Hsa_circ_0009910 沉默负责预测的 miRNA 靶标的上调。其中，miR-145 被确认为 miRNA 靶标，并受到 hsa_circ_0009910 的负调控。miR-145 使 hsa_circ_0009910 在增殖和运动表型中的生物学功能以及 NF-κB 和 Notch 的活性状态无效。Hsa_circ_0009910 代表不良预后，通过抑制卵巢癌细胞中的 miR-145 诱导增殖和运动表型。卵巢癌细胞表型被 hsa_circ_0009910 促进，而被沉默 hsa_circ_0009910 所抑制。Hsa_circ_0009910 沉默负责预测的 miRNA 靶标的上调。其中，miR-145 被确认为 miRNA 靶标，并受到 hsa_circ_0009910 的负调控。miR-145 使 hsa_circ_0009910 在增殖和运动表型中的生物学功能以及 NF-κB 和 Notch 的活性状态无效。Hsa_circ_0009910 代表不良预后，通过抑制卵巢癌细胞中的 miR-145 诱导增殖和运动表型。卵巢癌细胞表型被 hsa_circ_0009910 促进，而被沉默 hsa_circ_0009910 所抑制。Hsa_circ_0009910 沉默负责预测的 miRNA 靶标的上调。其中，miR-145 被确认为 miRNA 靶标，并受到 hsa_circ_0009910 的负调控。miR-145 使 hsa_circ_0009910 在增殖和运动表型中的生物学功能以及 NF-κB 和 Notch 的活性状态无效。Hsa_circ_0009910 代表不良预后，通过抑制卵巢癌细胞中的 miR-145 诱导增殖和运动表型。miR-145 使 hsa_circ_0009910 在增殖和运动表型中的生物学功能以及 NF-κB 和 Notch 的活性状态无效。Hsa_circ_0009910 代表不良预后，通过抑制卵巢癌细胞中的 miR-145 诱导增殖和运动表型。miR-145 使 hsa_circ_0009910 在增殖和运动表型中的生物学功能以及 NF-κB 和 Notch 的活性状态无效。Hsa_circ_0009910 代表不良预后，通过抑制卵巢癌细胞中的 miR-145 诱导增殖和运动表型。