Abstract Cyclopropylacetylene and N,N,N′,N′,N′′,N′′-hexamethylguanidinium chloride (1a) react to give the orthoamide derivative 8c, in the presence of sodium hydride. 8c is transformed by elemental iodine to the vinylogous guanidinium salt 6f. Anion metathesis with the salts 5a, 5e, 6g delivers vinylogous guanidinium salts 5e–5i, 12a with counter ions derived from carbon acids (tricyanomethane, 1,1,3,3-tetracyano-propene). Phenylogous amidinium salts 15 guanidinium salts 19, 21 and the phenylogous orthoamide derivatives of formic acid 18 and carbonic acid 33 have been prepared.

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Orthoamide und Iminiumsalze, C. Vinyloge Guanidiniumsalz-basierte ionische Flüssigkeiten sowie phenyloge Guanidiniumsalze und Orthoamide

摘要 环丙基乙炔与 N,N,N',N',N'',N''-六甲基氯化胍 (1a) 在氢化钠存在下反应生成邻酰胺衍生物 8c。8c被元素碘转化为乙烯基胍盐6f。与盐 5a、5e、6g 的阴离子复分解产生带有源自碳酸（三氰基甲烷、1,1,3,3-四氰基丙烯）的抗衡离子的乙烯基胍盐 5e-5i、12a。苯基脒盐 15 胍盐 19、21 以及甲酸 18 和碳酸的苯基原酰胺衍生物 33 已经制备。