Abstract

A new Zn(II) metal–organic framework, namely [Zn₃(3-atrz)₂(4-atrz)₂(SO₄)₂]_n (1 3-atrz = 3-amino-1,2,4-triazole, 4-atrz = 4-amino-1,2,4-triazole), has been solvothermally synthesized via the reactions of ZnSO₄·7H₂O and two different kinds of isomorphic aminotriazole ligands (3-atrz and 4-atrz). Single crystal X-ray diffraction analysis revealed that compound 1 features a trinuclear [Zn₃(3-atrz)₂(4-atrz)₂(SO₄)₂] subunits based 3D framework with 6-connected pcu topology. In the 3D framework of 1, 3-atrz ligand displays a μ₃-κN1, κN2, κN3 coordination mode and 4-atrz ligand displays a μ₂-κN1, κN2 coordination mode. The luminescent properties investigation indicated that compound 1 shows strong luminescence at room temperature and high selectivity and sensitivity for Fe³⁺ ion in aqueous solution.

一种新的Zn（II）金属-有机骨架，即[Zn ₃（3-atrz）₂（4-atrz）₂（SO ₄）₂ ] _n（1 3-atrz = 3-amino-1,2,4-三唑，4-atrz = 4-氨基-1,2,4-三唑），是通过ZnSO ₄ ·7H ₂ O与两种同构的氨基三唑配体（3-atrz和4-atrz）反应溶剂热合成的。单晶X射线衍射分析表明，化合物1具有三核[Zn ₃（3-atrz）₂（4-atrz）₂（SO ₄）₂]具有6个连接的pcu拓扑的基于3D框架的子单元。在的三维框架1，3-atrz配体显示一个μ ₃ - κ N1，κ N2，κ N3协调模式和4- atrz配体显示一个μ ₂ - κ N1，κ N2协调模式。发光性质研究表明，化合物1在室温下显示强发光，并且对水溶液中的Fe ³⁺离子具有高选择性和敏感性。