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Real-time organic aerosol chemical speciation in the indoor environment using extractive electrospray ionization mass spectrometry.
Indoor Air ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-07-22 , DOI: 10.1111/ina.12721
Wyatt L Brown 1, 2 , Douglas A Day 1, 2 , Harald Stark 1, 2, 3 , Demetrios Pagonis 1, 2 , Jordan E Krechmer 3 , Xiaoxi Liu 1, 2 , Derek J Price 1, 2 , Erin F Katz 4 , Peter F DeCarlo 4 , Catherine G Masoud 5 , Dongyu S Wang 5 , Lea Hildebrandt Ruiz 5 , Caleb Arata 6 , David M Lunderberg 6 , Allen H Goldstein 7 , Delphine K Farmer 8 , Marina E Vance 9 , Jose L Jimenez 1, 2
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Understanding the sources and composition of organic aerosol (OA) in indoor environments requires rapid measurements, since many emissions and processes have short timescales. However, real‐time molecular‐level OA measurements have not been reported indoors. Here, we present quantitative measurements, at a time resolution of five seconds, of molecular ions corresponding to diverse aerosol‐phase species, by applying extractive electrospray ionization mass spectrometry (EESI‐MS) to indoor air analysis for the first time, as part of the highly instrumented HOMEChem field study. We demonstrate how the complex spectra of EESI‐MS are screened in order to extract chemical information and investigate the possibility of interference from gas‐phase semivolatile species. During experiments that simulated the Thanksgiving US holiday meal preparation, EESI‐MS quantified multiple species, including fatty acids, carbohydrates, siloxanes, and phthalates. Intercomparisons with Aerosol Mass Spectrometer (AMS) and Scanning Mobility Particle Sizer suggest that EESI‐MS quantified a large fraction of OA. Comparisons with FIGAERO‐CIMS shows similar signal levels and good correlation, with a range of 100 for the relative sensitivities. Comparisons with SV‐TAG for phthalates and with SV‐TAG and AMS for total siloxanes also show strong correlation. EESI‐MS observations can be used with gas‐phase measurements to identify co‐emitted gas‐ and aerosol‐phase species, and this is demonstrated using complementary gas‐phase PTR‐MS observations.

中文翻译:

使用萃取电喷雾电离质谱法实时分析室内环境中的有机气溶胶化学形态。

了解室内环境中有机气溶胶 (OA) 的来源和成分需要快速测量,因为许多排放和过程的时间尺度都很短。然而,室内实时分子水平 OA 测量尚未见报道。在这里,我们首次将萃取电喷雾电离质谱 (EESI-MS) 应用于室内空气分析,以五秒的时间分辨率对对应于不同气溶胶相物种的分子离子进行定量测量,作为研究的一部分。高度仪器化的 HOMEChem 现场研究。我们展示了如何筛选 EESI-MS 的复杂光谱以提取化学信息并研究气相半挥发性物质干扰的可能性。在模拟美国感恩节假期膳食准备的实验中,EESI-MS 量化了多种物质,包括脂肪酸、碳水化合物、硅氧烷和邻苯二甲酸盐。与气溶胶质谱仪 (AMS) 和扫描迁移率粒度仪的比对表明,EESI-MS 量化了大部分 OA。与 FIGAERO-CIMS 的比较显示出相似的信号水平和良好的相关性,相对灵敏度的范围为 100。与邻苯二甲酸酯的 SV-TAG 以及总硅氧烷的 SV-TAG 和 AMS 的比较也显示出很强的相关性。EESI-MS 观测可以与气相测量一起使用,以识别共同发射的气相和气溶胶相物种,这可以使用互补的气相 PTR-MS 观测来证明。与气溶胶质谱仪 (AMS) 和扫描迁移率粒度仪的比对表明,EESI-MS 量化了大部分 OA。与 FIGAERO-CIMS 的比较显示出相似的信号水平和良好的相关性,相对灵敏度的范围为 100。与邻苯二甲酸酯的 SV-TAG 以及总硅氧烷的 SV-TAG 和 AMS 的比较也显示出很强的相关性。EESI-MS 观测可以与气相测量一起使用,以识别共同发射的气相和气溶胶相物种,这可以使用互补的气相 PTR-MS 观测来证明。与气溶胶质谱仪 (AMS) 和扫描迁移率粒度仪的比对表明,EESI-MS 量化了大部分 OA。与 FIGAERO-CIMS 的比较显示出相似的信号水平和良好的相关性,相对灵敏度的范围为 100。与邻苯二甲酸酯的 SV-TAG 以及总硅氧烷的 SV-TAG 和 AMS 的比较也显示出很强的相关性。EESI-MS 观测可以与气相测量一起使用,以识别共同发射的气相和气溶胶相物种,这可以使用互补的气相 PTR-MS 观测来证明。与邻苯二甲酸酯的 SV-TAG 以及总硅氧烷的 SV-TAG 和 AMS 的比较也显示出很强的相关性。EESI-MS 观测可以与气相测量一起使用,以识别共同发射的气相和气溶胶相物种,这可以使用互补的气相 PTR-MS 观测来证明。与邻苯二甲酸酯的 SV-TAG 以及总硅氧烷的 SV-TAG 和 AMS 的比较也显示出很强的相关性。EESI-MS 观测可以与气相测量一起使用,以识别共同发射的气相和气溶胶相物种,这可以使用互补的气相 PTR-MS 观测来证明。
更新日期:2020-07-22
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