Phronimid amphipods are oceanic crustaceans associated with gelatinous zooplankters. Their host organisms belong mainly to two taxonomic groups: tunicates (salps or pyrosomes; subphylum Tunicata) and siphonophores (Cnidaria). After these amphipods devour the inner tissues of their hosts, they display the unique behavior of modifying their hosts into hollow barrel-shaped shelters, which are then utilized as neonatal nurseries by the females. Although previous studies have revealed the host specificity of these amphipods, it has not been inferred which types of hosts ancestral phronimids could have originally used. Moreover, morphological changes associated with host switching have not yet been studied. To deduce the evolutionary patterns of host switching, we investigated the phylogenetic relationships of phronimid species by using two genes: (1) cytochrome c oxidase subunit I (COI) and (2) 18S ribosomal RNA (18S). In addition, a morphometric analysis was conducted in order to better understand the morphological relationships between phronimids and their host organisms. Our phylogenetic analysis suggests that the ancestral host animals of phronimids could have been tunicates and that the host organisms have independently switched from tunicates to siphonophores at least twice in the family Phronimidae. Our morphometric analysis revealed that phronimids using siphonophores as hosts have a relatively shorter pereopod 5 compared to those using tunicates. The shortening of pereopod 5 seems to be an adaptation to the narrower internal space of siphonophore barrels compared to those of tunicates.

中文翻译：

---

Phronimid Amphipods（甲壳纲：Amphipoda：Hyperiidea：Phronimidae）中 Pereopods 的进化修饰反映宿主差异

Phronimid片脚类动物是与凝胶状浮游动物相关的海洋甲壳类动物。它们的宿主生物主要属于两个分类群：被囊动物（salps 或pyrosomes; subphylum Tunicata）和虹吸虫（Cnidaria）。在这些片脚类动物吞噬宿主的内部组织后，它们表现出独特的行为，将宿主改造成空心桶状的庇护所，然后被雌性用作新生儿托儿所。尽管之前的研究已经揭示了这些片脚类动物的宿主特异性，但尚未推断出原始 phronimids 最初可能使用哪些类型的宿主。此外，尚未研究与宿主切换相关的形态变化。为了推断宿主转换的进化模式，我们使用两个基因研究了 phronimid 物种的系统发育关系：(1) 细胞色素 c 氧化酶亚基 I (COI) 和 (2) 18S 核糖体 RNA (18S)。此外，还进行了形态计量分析，以更好地了解 phronimids 与其宿主生物之间的形态关系。我们的系统发育分析表明 phronimides 的祖先宿主动物可能是被囊类动物，并且宿主生物在 Phronimidae 家族中至少两次独立地从被囊动物转变为虹吸虫。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。进行了形态计量分析，以更好地了解 phronimids 与其宿主生物之间的形态关系。我们的系统发育分析表明 phronimides 的祖先宿主动物可能是被囊类动物，并且宿主生物在 Phronimidae 家族中至少两次独立地从被囊动物转变为虹吸虫。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。进行了形态计量分析，以更好地了解 phronimids 与其宿主生物之间的形态关系。我们的系统发育分析表明 phronimides 的祖先宿主动物可能是被囊类动物，并且宿主生物在 Phronimidae 家族中至少两次独立地从被囊动物转变为虹吸虫。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。我们的系统发育分析表明 phronimides 的祖先宿主动物可能是被囊类动物，并且宿主生物在 Phronimidae 家族中至少两次独立地从被囊动物转变为虹吸虫。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。我们的系统发育分析表明 phronimides 的祖先宿主动物可能是被囊类动物，并且宿主生物在 Phronimidae 家族中至少两次独立地从被囊动物转变为虹吸虫。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。我们的形态计量分析表明，与使用被囊类动物相比，使用虹吸管作为宿主的 phronimids 具有相对较短的 pereopod 5。pereopod 5 的缩短似乎是为了适应与被囊类动物相比，虹吸管桶更窄的内部空间。