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A novel method for noninvasive diagnosis of monogenic diseases from circulating fetal cells
Prenatal Diagnosis ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-07-16 , DOI: 10.1002/pd.5796 Liang Chang 1, 2, 3, 4 , Xiaohui Zhu 1, 3 , Rong Li 1, 2, 3, 4 , Han Wu 5 , Weijian Chen 5 , Jiucheng Chen 5 , Hu Liu 5 , Shunjie Li 5 , Ping Liu 1, 2, 3, 4
Prenatal Diagnosis ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-07-16 , DOI: 10.1002/pd.5796 Liang Chang 1, 2, 3, 4 , Xiaohui Zhu 1, 3 , Rong Li 1, 2, 3, 4 , Han Wu 5 , Weijian Chen 5 , Jiucheng Chen 5 , Hu Liu 5 , Shunjie Li 5 , Ping Liu 1, 2, 3, 4
Affiliation
To establish a method for noninvasive fetal cell isolation from maternal blood and prenatal testing of monogenic diseases by a combination of direct sequencing and targeted NGS‐based SNP haplotyping from single fetal cells.
中文翻译：
一种利用循环胎儿细胞无创诊断单基因疾病的新方法
通过直接测序和基于 NGS 的靶向 SNP 单倍体分型相结合，建立一种从母体血液中无创胎儿细胞分离和单基因疾病产前检测的方法。
更新日期：2020-07-16
中文翻译：
一种利用循环胎儿细胞无创诊断单基因疾病的新方法
通过直接测序和基于 NGS 的靶向 SNP 单倍体分型相结合，建立一种从母体血液中无创胎儿细胞分离和单基因疾病产前检测的方法。
京公网安备 11010802027423号