Infections with Salmonella enterica pose a challenge for antibiotic treatment. In this issue of Cell Chemical Biology, Tsai et al. use a chemical genomics approach to identify dephostatin as an inhibitor of intracellular Salmonella virulence in vitro and in vivo by targeting the two-component systems SsrA-SsrB and PmrB-PmrA.

中文翻译：

---

病原体干扰：靶向毒力因子以解决细胞内微生物。

肠道沙门氏菌感染对抗生素治疗提出了挑战。在本期《细胞化学生物学》中，Tsai 等人。使用化学基因组学方法，通过靶向双组分系统 SsrA-SsrB 和 PmrB-PmrA，在体外和体内鉴定去磷他汀作为细胞内沙门氏菌毒力的抑制剂。