Monoterpenes present in the essential oils exhibit anti-inflammatory properties. In this study, we investigated the preventive effect of alpha-pinene (AP), a monoterpene, against isoproterenol (ISO)-induced myocardial infarction and inflammation in Wistar rats. Male Wistar rats were pretreated with AP (50 mg/kg body weight (bw)) administration for 21 days and ISO (85 mg/kg bw) was administered subcutaneously for last two consecutive days (20th day and 21st day). We noticed that there was an increased activity of cardiac marker enzymes in ISO-treated rats. We also observed that elevated levels of lipid peroxidative indices decreased activities of antioxidant status in plasma, erythrocyte, and heart tissue in ISO-induced rats. Furthermore, ISO-treated rats showed an increase in the levels of inflammatory mediators like tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6) in the serum. Besides, we confirmed the upregulated expression of TNF-α, IL-6, and nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells in ISO-induced rat heart tissue. Conversely, we found that AP pretreatment significantly decreased levels of cardiac markers like serum cardiac troponin T and cardiac troponin I, lipid peroxidative markers, and restored antioxidants status in ISO-treated rats. Besides, AP administration attenuated ISO-induced inflammatory marker expression. The present findings demonstrated that AP significantly protects the myocardium and exerts cardioprotective and anti-inflammatory effects in experimental rats.

香精油中存在的单萜具有抗炎特性。在这项研究中，我们调查了单萜α-pine烯（AP）对异丙肾上腺素（ISO）诱导的Wistar大鼠心肌梗塞和炎症的预防作用。对雄性Wistar大鼠进行AP（50 mg / kg体重（bw））预处理21天，并在连续两天（第20天和第21天）皮下施用ISO（85 mg / kg bw）。我们注意到在用ISO治疗的大鼠中心脏标志物酶的活性增加了。我们还观察到，升高的脂质过氧化指数水平会降低ISO诱导的大鼠血浆，红细胞和心脏组织中抗氧化状态的活性。此外，用ISO治疗的大鼠血清中炎症介质如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素6（IL-6）的水平升高。此外，我们证实了激活的B细胞在ISO诱导的大鼠心脏组织中TNF-α，IL-6和核因子κ轻链增强子的表达上调。相反，我们发现AP预处理可显着降低心脏标记物（如血清心肌肌钙蛋白T和心肌钙蛋白I），脂质过氧化标记物的水平，并恢复ISO治疗大鼠的抗氧化剂状态。此外，AP给药减弱了ISO诱导的炎症标志物的表达。目前的发现表明，AP可以显着保护心肌，并在实验大鼠中发挥心脏保护和抗炎作用。我们证实了ISO诱导的大鼠心脏组织中活化B细胞的TNF-α，IL-6和核因子κ轻链增强子的表达上调。相反，我们发现AP预处理可显着降低心脏标记物（如血清心肌肌钙蛋白T和心肌钙蛋白I），脂质过氧化标记物的水平，并恢复ISO治疗大鼠的抗氧化剂状态。此外，AP的施用减弱了ISO诱导的炎症标志物的表达。目前的发现表明，AP可以显着保护心肌，并在实验大鼠中发挥心脏保护和抗炎作用。我们证实了ISO诱导的大鼠心脏组织中活化B细胞的TNF-α，IL-6和核因子κ轻链增强子的表达上调。相反，我们发现AP预处理可以显着降低心脏标记物（如血清心肌肌钙蛋白T和心脏肌钙蛋白I），脂质过氧化标记物的水平，并恢复ISO治疗大鼠的抗氧化剂状态。此外，AP的施用减弱了ISO诱导的炎症标志物的表达。目前的发现表明，AP能在实验大鼠中显着保护心肌并发挥心脏保护和抗炎作用。我们发现AP预处理可显着降低心脏标志物（如血清心肌肌钙蛋白T和心肌肌钙蛋白I），脂质过氧化标志物的水平，并恢复ISO治疗大鼠的抗氧化剂状态。此外，AP的施用减弱了ISO诱导的炎症标志物的表达。目前的发现表明，AP能在实验大鼠中显着保护心肌并发挥心脏保护和抗炎作用。我们发现AP预处理可以显着降低心脏标志物（如血清心肌肌钙蛋白T和心肌肌钙蛋白I），脂质过氧化标志物的水平，并恢复ISO治疗大鼠的抗氧化剂状态。此外，AP的施用减弱了ISO诱导的炎症标志物的表达。目前的发现表明，AP能在实验大鼠中显着保护心肌并发挥心脏保护和抗炎作用。