In the current study, we have investigated the effect of each of curcumin (CUR) and sulfamethoxazole (SMX) either separate or mixed together (CUR + SMX) on biochemical, hematological and histological alternations associated with carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver fibrosis in mice. CCl4, caused changes of several biomarkers, proving its hepatotoxic effects, such as an increase in aminotransferases liver enzymes alanine and aspartate transaminases (ALT, AST), malondialdehyde (MDA), and nitric oxide (NO) formation, with a decrease in superoxide dismutase (SOD), glutathione reductase (GSSG), total antioxidant capacity (TAO), glutathione (GSH), total protein, and albumin, compared to a negative control mice group. Compared to the CCl4 group of mice, the CUR and SMX separate and/or together (CUR + SMX) treatments showed significance in (p < 0.001), ameliorated liver injury (characterized by an elevation of (ALT, AST) and a decrease (p < 0.001) in serum albumin and total protein), antioxidant (characterized by a decrease in (p < 0.001) MDA, NO; an increase (p < 0.001) SOD, GSSG, TAO; and reducing GSH), hematological changes (characterized by a decrease (p < 0.001) in white blood cells count and an increase (p < 0.001) in platelets count, hematocrit levels, hemoglobin concentration, and (p < 0.05) red blood cells count), SDS-PAGE electrophoresis with a decrease in protein synthesis and changes in histological examinations. CUR and SMX either separate or together (SUR + SMX) may be considered promising candidates in the prevention and treatment of liver fibrosis.

中文翻译：

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姜黄素与磺胺甲恶唑的新型组合治疗瑞士白化病小鼠对四氯化碳诱导的急性肝损伤的治疗潜力

在当前的研究中，我们研究了姜黄素（CUR）和磺胺甲恶唑（SMX）单独或混合在一起（CUR + SMX）对与四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化相关的生化，血液学和组织学变化的影响在小鼠中。CCl4引起几种生物标志物的变化，证明其具有肝毒性作用，例如氨基转移酶，肝酶，丙氨酸和天冬氨酸转氨酶（ALT，AST），丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO）形成增加，而超氧化物歧化酶减少。 （SOD），谷胱甘肽还原酶（GSSG），总抗氧化能力（TAO），谷胱甘肽（GSH），总蛋白和白蛋白，与阴性对照组相比。与CCl4组小鼠相比，CUR和SMX单独和/或一起（CUR + SMX）处理在（p <0。001），减轻的肝损伤（以（ALT，AST）升高和血清白蛋白和总蛋白降低（p <0.001）为特征），抗氧化剂（以（p <0.001）MDA降低为特征; SOD，GSSG，TAO增加（p <0.001）和GSH降低），血液学变化（以白细胞计数减少（p <0.001）和血小板计数，血细胞比容水平，血红蛋白增加（p <0.001）为特征浓度和（p <0.05）红细胞计数），SDS-PAGE电泳以及蛋白质合成的减少和组织学检查的变化。CUR和SMX单独或一起使用（SUR + SMX）可以被认为是预防和治疗肝纤维化的有希望的候选药物。001）血清白蛋白和总蛋白），抗氧化剂（以减少（p <0.001）MDA，NO为特征;增加（p <0.001）SOD，GSSG，TAO和减少GSH为特征），血液学变化（以a白细胞计数减少（p <0.001），血小板计数，血细胞比容，血红蛋白浓度和（p <0.05）红细胞计数增加（p <0.001），SDS-PAGE电泳，蛋白质减少组织学检查的合成和变化。CUR和SMX单独或一起使用（SUR + SMX）可以被认为是预防和治疗肝纤维化的有希望的候选药物。001）在血清白蛋白和总蛋白中），抗氧化剂（以（p <0.001）MDA，NO降低为特征;增加（p <0.001）SOD，GSSG，TAO并降低GSH为特征），血液学变化（以a白细胞计数减少（p <0.001），血小板计数，血细胞比容，血红蛋白浓度和（p <0.05）红细胞计数增加（p <0.001），SDS-PAGE电泳，蛋白质减少组织学检查的合成和变化。CUR和SMX单独或一起使用（SUR + SMX）可以被认为是预防和治疗肝纤维化的有希望的候选药物。血液学变化（以白细胞计数减少（p <0.001）和血小板计数，血细胞比容水平，血红蛋白浓度和（p <0.05）红细胞计数增加（p <0.001）为特征），SDS-PAGE电泳，蛋白质合成减少，组织学检查改变。CUR和SMX单独或一起使用（SUR + SMX）可以被认为是预防和治疗肝纤维化的有希望的候选药物。血液学变化（以白细胞计数减少（p <0.001）和血小板计数，血细胞比容水平，血红蛋白浓度和（p <0.05）红细胞计数增加（p <0.001）为特征），SDS-PAGE电泳，蛋白质合成减少，组织学检查改变。CUR和SMX单独或一起使用（SUR + SMX）可以被认为是预防和治疗肝纤维化的有希望的候选药物。