Studies in several organisms have contributed to the understanding of heterochromatin and its biological importance. In bees of the tribe Meliponini, the presence of chromosomes with totally heterochromatic arms has been attributed to the mechanism of karyotype evolution in which this group accumulated heterochromatin to maintain telomere stability after centric fission events. In the present study, the use of classical and molecular cytogenetic techniques as well as automated image analysis software for the description of the karyotypes of Partamonachapadicola and P. nhambiquara bee species revealed variability in the compaction and patterns of chromatin structure. Although both species have the same chromosome number as other species in the genus Partamona (2n = 34), C-banding and image analyses indicated the existence of chromosomes with 3 regions of different staining intensities, suggesting a chromatin structure with distinct patterns and characteristics. Repetitive DNA probes hybridized only in the euchromatic regions, whereas the regions with intermediate staining intensity did not show any hybridization signals. This suggests that these regions present features more similar to heterochromatin. Evidence of the existence of a chromatin class with intermediate condensation compared to euchromatin and heterochromatin indicates a potential mechanism for heterochromatin amplification and demonstrates the need for further studies on this topic. This previously unrecognized class of chromatin should be taken into account in the study of all Meliponini chromosomes.

中文翻译：

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Partamona chapadicola和Partamona nhambiquara（膜翅目、蜂科）中不同程度的染色质凝聚

对几种生物的研究有助于理解异染色质及其生物学重要性。在 Meliponini 部落的蜜蜂中，具有完全异色臂的染色体的存在归因于核型进化的机制，其中该群体在中心裂变事件后积累异染色质以维持端粒稳定性。在本研究中，使用经典和分子细胞遗传学技术以及自动图像分析软件来描述 Partamonachapadicola 和 P. nhambiquara 蜜蜂物种的核型，揭示了染色质结构的压实和模式的可变性。尽管这两个物种与 Partamona 属中的其他物种具有相同的染色体数 (2n = 34)，C 显带和图像分析表明存在具有 3 个不同染色强度区域的染色体，表明染色质结构具有不同的模式和特征。重复 DNA 探针仅在常染色质区域杂交，而中等染色强度的区域没有显示任何杂交信号。这表明这些区域呈现出与异染色质更相似的特征。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。表明具有不同模式和特征的染色质结构。重复 DNA 探针仅在常染色质区域杂交，而中等染色强度的区域没有显示任何杂交信号。这表明这些区域呈现出与异染色质更相似的特征。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。表明具有不同模式和特征的染色质结构。重复 DNA 探针仅在常染色质区域杂交，而中等染色强度的区域没有显示任何杂交信号。这表明这些区域呈现出与异染色质更相似的特征。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。而中等染色强度的区域没有显示任何杂交信号。这表明这些区域呈现出与异染色质更相似的特征。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。而中等染色强度的区域没有显示任何杂交信号。这表明这些区域呈现出与异染色质更相似的特征。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。与常染色质和异染色质相比，存在具有中间缩合的染色质类别的证据表明异染色质扩增的潜在机制，并表明需要对该主题进行进一步研究。在研究所有 Meliponini 染色体时，应考虑这种以前未被识别的染色质类别。