The tumor microenvironment (TME) plays a crucial role in tumor progression, therapeutic response, and patient outcomes. TME includes immune cells, blood and lymphatic vessels, and so on. There are anti-cancer and pro-cancer immune cells. In general, infiltration of anti-cancer immune cells, such as cytotoxic T cells (CTLs), is associated with a favorable patient prognosis. In contrast, infiltration of pro-cancer immune cells, such as regulatory T cells (Tregs), tumor-associated macrophages (TAMs) and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), is associated with a worse prognosis. However, some immune cells, which play an ambivalent role in cancer immunity, have demonstrated contradictory impacts on patient prognosis. Blood and lymphatic vessels play crucial roles in TME not only as delivery and draining systems of fluid and molecules, but also allowing cancer cells access to systematic circulation to metastasize. Angiogenesis promotes cancer aggressiveness and is associated with a worse prognosis. Its targeted therapy shows a benefit in some cancers, however, because the target can vary by caner type, a benefit of anti-angiogenesis therapy is limited in the current standard of care. Lymphangiogenesis plays a role in lymph node metastasis, thus, it is associated with a poor prognosis in some cancers. To study TME, the mouse model is one of the most commonly used tools. The choice of appropriate mouse model depends on the hypothesis being tested and the scientific question being asked. Here, we review recent studies that investigated the clinical relevance of TME components and introduce mouse models to study TME.

肿瘤微环境 (TME) 在肿瘤进展、治疗反应和患者预后中起着至关重要的作用。TME包括免疫细胞、血液和淋巴管等。有抗癌和促癌免疫细胞。一般而言，抗癌免疫细胞如细胞毒性 T 细胞 (CTL) 的浸润与良好的患者预后相关。相比之下，促癌免疫细胞，如调节性 T 细胞 (Tregs)、肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的浸润与较差的预后相关。然而，一些在癌症免疫中起矛盾作用的免疫细胞对患者的预后产生了矛盾的影响。血管和淋巴管在 TME 中起着至关重要的作用，不仅作为流体和分子的输送和引流系统，而且还允许癌细胞进入系统循环进行转移。血管生成促进癌症侵袭性并与较差的预后相关。它的靶向治疗在某些癌症中显示出益处，然而，由于靶点可能因癌症类型而异，抗血管生成治疗的益处在目前的护理标准中是有限的。淋巴管生成在淋巴结转移中起作用，因此，它与某些癌症的预后不良有关。研究 TME，鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。血管生成促进癌症侵袭性并与较差的预后相关。它的靶向治疗在某些癌症中显示出益处，然而，由于靶点可能因癌症类型而异，抗血管生成治疗的益处在目前的护理标准中是有限的。淋巴管生成在淋巴结转移中起作用，因此，它与某些癌症的预后不良有关。研究 TME，鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。血管生成促进癌症侵袭性并与较差的预后相关。它的靶向治疗在某些癌症中显示出益处，然而，由于靶点可能因癌症类型而异，抗血管生成治疗的益处在目前的护理标准中是有限的。淋巴管生成在淋巴结转移中起作用，因此，它与某些癌症的预后不良有关。研究 TME，鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。由于目标可能因癌症类型而异，因此抗血管生成治疗的益处在当前的护理标准中是有限的。淋巴管生成在淋巴结转移中起作用，因此，它与某些癌症的预后不良有关。研究 TME，鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。由于目标可能因癌症类型而异，因此抗血管生成治疗的益处在当前的护理标准中是有限的。淋巴管生成在淋巴结转移中起作用，因此，它与某些癌症的预后不良有关。研究 TME，鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。鼠标模型是最常用的工具之一。选择合适的小鼠模型取决于所测试的假设和所提出的科学问题。在这里，我们回顾了最近研究 TME 成分的临床相关性并引入小鼠模型来研究 TME。