Abstract The study aimed to synthesize dexibuprofen (DXIBN) solid dispersions (SDS)-loaded hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and co-acrylic acid (AA)-based oral hydrogels via a modest solvent evaporation technique. Free radical polymerization technique was used to prepare HPMC-co-AA hydrogels using EGDMA as cross-linker and ammonium per sulfate as initiator. SDS of DXIBN were prepared using Soluplus® (SLPS®) as a solubilizing agent. The solubility of pure DXIBN and the respective SDS was analyzed in phosphate buffer solutions (PBS) at varying pH (1.2, 6.8 and 7.4 pH) at temperatures (25 and 37 °C). The physiochemical characterizations: swelling analysis, diffusion co-efficient, porosity and sol-gel analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC), swelling behavior and release studies (at pH 1.2 and 7.4) were steered. The solubility was found to be significantly (p < .05) improved up to twofolds as compared to pure DXIBN. The hydrogels with higher concentrations of HPMC and AA showed significant (p < .05) increase in swelling, whereas there was a significant (p < .05) decrease with higher concentration of cross-linker EGDMA. The release kinetics applied trailed overall the non-Fickian release mechanism. The existing work exhibited was found to be improved DXIBN solubility using Soluplus via SDS technique and a stable HPMC-co-AA DXIBN release retardant hydrogel as an exceptional safer tool for the treatment of rheumatoid arthritis. GRAPHICAL ABSTRACT

中文翻译：

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HPMC-co-丙烯酸右布洛芬每日一次口服水凝胶

摘要 本研究旨在通过适度的溶剂蒸发技术合成载有右布洛芬 (DXIBN) 固体分散体 (SDS) 的羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 和共聚丙烯酸 (AA) 基口服水凝胶。以EGDMA为交联剂，过硫酸铵为引发剂，采用自由基聚合技术制备HPMC-co-AA水凝胶。DXIBN 的 SDS 使用 Soluplus® (SLPS®) 作为增溶剂制备。在不同 pH 值（1.2、6.8 和 7.4 pH 值）下，在温度（25 和 37°C）下，分析了纯 DXIBN 和相应 SDS 在磷酸盐缓冲溶液 (PBS) 中的溶解度。理化特性：溶胀分析、扩散系数、孔隙率和溶胶-凝胶分析、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和差示扫描量热法 (DSC)、溶胀行为和释放研究（在 pH 1. 2 和 7.4) 被引导。发现与纯 DXIBN 相比，溶解度显着提高（p < .05）达两倍。具有较高浓度 HPMC 和 AA 的水凝胶显示出显着 (p < .05) 的溶胀增加，而随着交联剂 EGDMA 浓度的升高，溶胀显着增加 (p < .05)。应用的释放动力学总体上落后于非 Fickian 释放机制。现有的工作被发现使用 Soluplus 通过 SDS 技术和稳定的 HPMC-co-AA DXIBN 释放延迟水凝胶作为治疗类风湿性关节炎的特殊安全工具提高了 DXIBN 的溶解度。图形概要 具有较高浓度 HPMC 和 AA 的水凝胶显示出显着 (p < .05) 的溶胀增加，而随着交联剂 EGDMA 浓度的升高，溶胀显着增加 (p < .05)。应用的释放动力学总体上落后于非 Fickian 释放机制。现有的工作被发现使用 Soluplus 通过 SDS 技术和稳定的 HPMC-co-AA DXIBN 释放延迟水凝胶作为治疗类风湿性关节炎的特殊安全工具提高了 DXIBN 的溶解度。图形概要 具有较高浓度 HPMC 和 AA 的水凝胶显示出显着 (p < .05) 的溶胀增加，而随着交联剂 EGDMA 浓度的升高，溶胀显着增加 (p < .05)。应用的释放动力学总体上落后于非 Fickian 释放机制。现有的工作被发现使用 Soluplus 通过 SDS 技术和稳定的 HPMC-co-AA DXIBN 释放延迟水凝胶作为治疗类风湿性关节炎的特殊安全工具提高了 DXIBN 的溶解度。图形概要 现有的工作被发现使用 Soluplus 通过 SDS 技术和稳定的 HPMC-co-AA DXIBN 释放延迟水凝胶作为治疗类风湿性关节炎的特殊安全工具提高了 DXIBN 的溶解度。图形概要 现有的工作被发现使用 Soluplus 通过 SDS 技术和稳定的 HPMC-co-AA DXIBN 释放延迟水凝胶作为治疗类风湿性关节炎的特殊安全工具提高了 DXIBN 的溶解度。图形概要