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原发性中枢神经系统淋巴瘤治疗的进展和挑战。
Journal of Cellular Physiology ( IF 5.6 ) Pub Date : 2020-05-18 , DOI: 10.1002/jcp.29790
Hua Yang 1 , Yang Xun 1 , Anping Yang 1 , Fang Liu 1 , Hua You 2
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见变体,其特点是具有明显的生物学特征和临床行为,患者的预后并不令人满意。大剂量(HD)甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗的出现显着改善了PCNSL的预后。目前,基于HD-MTX的化疗方案被认为是一线治疗。PCNSL对放射疗法敏感,全脑放射疗法(WBRT)可以巩固对化学疗法的反应;然而,WBRT相关的迟发性神经毒性导致神经认知障碍,特别是在老年患者中。其他有效方法包括利妥昔单抗,替莫唑胺和自体干细胞移植(ASCT)。此外,针对PCNSL的新药,例如针对B细胞受体信号传导途径的药物,正在接受临床试验。但是,PCNSL中的最佳治疗方法仍然不确定。这篇综述概述了过去5年中对具有免疫功能的PCNSL患者的手术方法,诱导化学疗法,放射疗法,ASCT,抢救治疗以及新型治疗方法的进展。此外,根据最近的临床研究结果,还总结了老年患者和复发/难治性PCNSL患者的治疗进展。



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更新日期:2020-05-18
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