This study compared the relative mRNA expression of all mammal zinc (Zn) transporter genes in selected tissues of weaned piglets challenged with short-term subclinical Zn deficiency (SZD). The dietary model involved restrictive feeding (450 g/animal*day-1) of a high-phytate diet (9 g/kg) supplemented with varying amounts of zinc from ZnSO4*7H2O ranging from deficient to sufficient supply levels (total diet Zn: 28.1, 33.6, 38.8, 42.7, 47.5, 58.2, 67.8, 88.0 mg Zn/kg). Total RNA preparations comprised jejunal and colonic mucosa as well as hepatic and nephric tissue. Statistical modelling involved broken-line regression (P ≤ 0.05). ZIP10 and ZIP12 mRNAs were not detected in any tissue and ZnT3 mRNA was only identified in the kidney. All other genes were expressed in all tissues but only a few gene expression patterns allowed a significant (P < 0.0001) fitting of broken-line regression models, indicating homeostatic regulation under the present experimental conditions. Interestingly, these genes could be subcategorized by showing significant turnarounds in their response patterns, either at ~40 or ~60 mg Zn/kg diet (P < 0.0001). In conclusion, the present study showed clear differences in Zn transporter gene expression in response to SZD compared to the present literature on clinical models. We recognized that certain Zn transporter genes were regulated under the present experimental conditions by two distinct homeostatic networks. For the best of our knowledge, this represents the first comprehensive screening of Zn transporter gene expression in a highly translational model to human physiology.

中文翻译：

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锌转运蛋白基因表达在亚临床缺锌猪模型中的响应

这项研究比较了在短期亚临床锌缺乏症（SZD）攻击的断奶仔猪的选定组织中所有哺乳动物锌（Zn）转运蛋白基因的相对mRNA表达。饮食模型包括高植酸饮食（9 g / kg）的限制性饲喂（450 g /动物*第1天），并补充了从不足到足够供应水平的不同数量的ZnSO4 * 7H2O中的锌（总饮食锌： 28.1、33.6、38.8、42.7、47.5、58.2、67.8、88.0毫克锌/千克）。总RNA制剂包括空肠和结肠粘膜以及肝和肾组织。统计建模涉及折线回归（P≤0.05）。在任何组织中均未检测到ZIP10和ZIP12 mRNA，仅在肾脏中发现了ZnT3 mRNA。所有其他基因均在所有组织中表达，但只有少数基因表达模式允许显着（P <0。0001）折线回归模型的拟合，表明在当前实验条件下的稳态调节。有趣的是，这些基因可以通过在〜40或〜60 mg Zn / kg饮食中表现出明显的反应模式转变而进行分类（P <0.0001）。总之，与临床模型的现有文献相比，本研究显示了对SZD应答的Zn转运蛋白基因表达存在明显差异。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。表明在目前的实验条件下的稳态调节。有趣的是，这些基因可以通过显示其响应模式发生显着转变而进行分类，在Zn / kg饮食中为〜40或〜60 mg时（P <0.0001）。总之，与临床模型的现有文献相比，本研究显示了对SZD应答的Zn转运蛋白基因表达存在明显差异。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。表明在当前实验条件下的体内稳态调节。有趣的是，这些基因可以通过在〜40或〜60 mg Zn / kg饮食中表现出明显的反应模式转变而进行分类（P <0.0001）。总之，与临床模型的现有文献相比，本研究显示了对SZD应答的Zn转运蛋白基因表达存在明显差异。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。这些基因可以通过在〜40或〜60 mg Zn / kg饮食中表现出明显的反应模式来进行分类（P <0.0001）。总之，与临床模型的现有文献相比，本研究显示了对SZD应答的Zn转运蛋白基因表达存在明显差异。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。这些基因可以通过在〜40或〜60 mg Zn / kg饮食中表现出明显的反应模式来进行分类（P <0.0001）。总之，与临床模型的现有文献相比，本研究显示了对SZD应答的Zn转运蛋白基因表达存在明显差异。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。我们认识到某些锌转运蛋白基因在目前的实验条件下受到两个不同的稳态网络的调节。就我们所知，这是对人类生理学高度转化模型中的锌转运蛋白基因表达的首次全面筛选。