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Analysis of interleukins 6, 8, 10 and 17 in the lungs of premature neonates with bronchopulmonary dysplasia
Cytokine ( IF 3.7 ) Pub Date : 2020-07-01 , DOI: 10.1016/j.cyto.2020.155118
Sandra Mara Witkowski 1 , Eduardo Morais de Castro 2 , Seigo Nagashima 1 , Ana Paula Camargo Martins 1 , Cristina Terumy Okamoto 1 , Gustavo Takao Moreno Nakata 1 , Mariana Collete 1 , Cleber Machado-Souza 2 , Lucia de Noronha 1
Affiliation  

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is an abnormality that occurs in premature neonate lung development. The pathophysiology is uncertain, but the inflammatory response to lung injury may be the responsible pathway. The objective of this study is to evaluate the role of interleukins 6, 8, 10, and 17 through the anatomopathological and immunohistochemical study of the lungs of premature neonates with BPD. Thirty-two cases of neonatal autopsies from the Pathology Department of the Clinics Hospital of the Universidade Federal do Paraná, who presented between 1991 and 2005 were selected. The sample included neonates less than 34 weeks of gestational age who underwent oxygen therapy and had pulmonary formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples. Pulmonary specimens were later classified into three groups according to histopathological and morphometric changes (classic BPD, new BPD, and without BPD) and subjected to immunohistochemical analysis. The antibodies selected for the study were anti-IL-6, anti-IL-8, anti-IL-10, and anti-IL-17A monoclonal antibodies. IL-6, IL-8, and IL-10 showed no significant differences in tissue expression among the groups. IL-17A had higher tissue immunoreactivity in the group without BPD compared with the classic BPD group (1686 vs. 866 μm2, p = 0.029). This study showed that the involvement of interleukins 6, 8, and 10 might not be significantly different between the two types of BPD. We speculated that IL-17A could be a protective factor in this disease.

中文翻译:

早产儿支气管肺发育不良肺内白细胞介素6、8、10、17的分析

支气管肺发育不良 (BPD) 是发生在早产儿肺部发育的异常。病理生理学尚不确定,但对肺损伤的炎症反应可能是负责任的途径。本研究的目的是通过对患有 BPD 的早产儿肺部的解剖病理学和免疫组织化学研究来评估白介素 6、8、10 和 17 的作用。选择了 1991 年至 2005 年间就诊的巴拉那联邦大学诊所医院病理科的 32 例新生儿尸检病例。样本包括小于 34 周胎龄的新生儿,他们接受了氧疗并具有肺福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样本。肺部标本后来根据组织病理学和形态学变化(经典 BPD、新 BPD 和无 BPD)分为三组,并进行免疫组织化学分析。为研究选择的抗体是抗 IL-6、抗 IL-8、抗 IL-10 和抗 IL-17A 单克隆抗体。IL-6、IL-8和IL-10在各组间组织表达无显着差异。与经典 BPD 组相比,IL-17A 在无 BPD 组中具有更高的组织免疫反应性(1686 对 866 μm2,p = 0.029)。这项研究表明,白介素 6、8 和 10 的参与在两种类型的 BPD 之间可能没有显着差异。我们推测 IL-17A 可能是这种疾病的保护因素。为研究选择的抗体是抗 IL-6、抗 IL-8、抗 IL-10 和抗 IL-17A 单克隆抗体。IL-6、IL-8和IL-10在各组间组织表达无显着差异。与经典 BPD 组相比,IL-17A 在无 BPD 组中具有更高的组织免疫反应性(1686 对 866 μm2,p = 0.029)。这项研究表明,白介素 6、8 和 10 的参与在两种类型的 BPD 之间可能没有显着差异。我们推测 IL-17A 可能是这种疾病的保护因素。为研究选择的抗体是抗 IL-6、抗 IL-8、抗 IL-10 和抗 IL-17A 单克隆抗体。IL-6、IL-8和IL-10在各组间组织表达无显着差异。与经典 BPD 组相比,IL-17A 在无 BPD 组中具有更高的组织免疫反应性(1686 对 866 μm2,p = 0.029)。这项研究表明,白介素 6、8 和 10 的参与在两种类型的 BPD 之间可能没有显着差异。我们推测 IL-17A 可能是这种疾病的保护因素。与经典 BPD 组相比,IL-17A 在无 BPD 组中具有更高的组织免疫反应性(1686 对 866 μm2,p = 0.029)。这项研究表明,白细胞介素 6、8 和 10 的参与在两种类型的 BPD 之间可能没有显着差异。我们推测 IL-17A 可能是这种疾病的保护因素。与经典 BPD 组相比,IL-17A 在无 BPD 组中具有更高的组织免疫反应性(1686 对 866 μm2,p = 0.029)。这项研究表明,白介素 6、8 和 10 的参与在两种类型的 BPD 之间可能没有显着差异。我们推测 IL-17A 可能是这种疾病的保护因素。
更新日期:2020-07-01
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