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A LCMS-based untargeted lipidomics analysis of cleft palate in mouse
Mechanisms of Development ( IF 2.6 ) Pub Date : 2020-06-01 , DOI: 10.1016/j.mod.2020.103609
Wancong Zhang 1 , Hanxing Zhao 1 , Jiasheng Chen 1 , Xiaoping Zhong 1 , Weiping Zeng 1 , Bingna Zhang 2 , Kai Qi 3 , Zhonglei Li 1 , Jianda Zhou 4 , Lungang Shi 1 , Zhihao He 1 , Shijie Tang 1
Affiliation  

BACKGROUND Recent studies have shown that lipid metabolism was abnormal during the formation of cleft palate. However, the composition of these lipid species remains unclear. OBJECTIVE Aims of this study were to identify the lipid species components and reveal the key lipid metabolic disorders in cleft palate formation. METHODS The pregnant mice were divided into experimental group exposed to all-trans retinoic acid (RA-treated group) (n = 12) and control group (n = 12) at embryonic gestation day 10.5 (E0.5). The component of the palatal tissue metabolome was analyzed using a LCMS-based nontargeted lipidomics approach. Multivariate statistical analysis was then carried out to assess the differences between the RA-treated group and the control group. RESULTS Twenty-nine lipid species were found to discriminate between RA-treated and control embryos. Among them, 28 lipid species increased and 1 lipid species decreased in the RA-treated group. Among these lipids, 13 were triglycerides, 9 were PEs, 3 were PCs, 2 were PSs, 2 were DGs. Further analysis of the number of carbons and unsaturated bond of triglycerides showed that TGs with high unsaturated bonds constituted a higher fraction in the RA-treated group. A higher amount of triglycerides containing 52, 54, 56, 58, 60 carbons, and 1 to 8 unsaturated bonds. Of note, under RA treatment, TG 50:1, 52:2, 56:6and 60:8 became the most prominent. CONCLUSION Lipid metabolism is significantly different in the formation of cleft palate induced by RA, and the unsaturated triglycerides increased in the RA-treated group may play an important role in the formation of cleft palate.

中文翻译:

基于 LCMS 的小鼠腭裂非靶向脂质组学分析

背景最近的研究表明,在腭裂形成过程中脂质代谢异常。然而,这些脂质种类的组成仍不清楚。目的 本研究的目的是确定脂质成分并揭示腭裂形成中的关键脂质代谢紊乱。方法将妊娠小鼠在胚胎妊娠第10.5天(E0.5)分为全反式维甲酸暴露实验组(RA治疗组)(n=12)和对照组(n=12)。使用基于 LCMS 的非靶向脂质组学方法分析了腭组织代谢组的成分。然后进行多变量统计分析以评估RA治疗组和对照组之间的差异。结果 发现 29 种脂质可以区分 RA 处理的胚胎和对照胚胎。其中,RA治疗组有28种脂质增加,1种脂质减少。在这些脂质中,13 种为甘油三酯,9 种为 PE,3 种为 PC,2 种为 PS,2 种为 DG。对甘油三酯的碳数和不饱和键的进一步分析表明,在 RA 处理组中,具有高不饱和键的 TG 构成了更高的比例。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。在 RA 治疗组中,28 种脂质增加,1 种脂质减少。在这些脂质中,13 种为甘油三酯,9 种为 PE,3 种为 PC,2 种为 PS,2 种为 DG。对甘油三酯的碳数和不饱和键的进一步分析表明,在 RA 处理组中,具有高不饱和键的 TG 构成了更高的比例。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。在 RA 治疗组中,28 种脂质增加,1 种脂质减少。在这些脂质中,13 种为甘油三酯,9 种为 PE,3 种为 PC,2 种为 PS,2 种为 DG。对甘油三酯的碳数和不饱和键的进一步分析表明,在 RA 处理组中,具有高不饱和键的 TG 构成了更高的比例。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。2个是PS,2个是DG。对甘油三酯的碳数和不饱和键的进一步分析表明,在 RA 处理组中,具有高不饱和键的 TG 构成了更高的比例。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。2个是PS,2个是DG。对甘油三酯的碳数和不饱和键的进一步分析表明,在 RA 处理组中,具有高不饱和键的 TG 构成了更高的比例。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。含有 52、54、56、58、60 个碳原子和 1 至 8 个不饱和键的甘油三酯含量更高。值得注意的是,在 RA 治疗下,TG 50:1、52:2、56:6 和 60:8 成为最突出的。结论 脂代谢在RA诱导的腭裂形成中存在显着差异,RA治疗组不饱和甘油三酯升高可能在腭裂形成中起重要作用。
更新日期:2020-06-01
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