Present investigation determines the protective effect of Cinnamtannin A2 against chronic renal failure (CRF). 5/6 nephrectomized rat model was used to induced CRF by removing the kidneys and rats were treated with Cinnamtannin A2 10 mg/kg, i.p. for the period 30 days. Nephroprotective effect Cinnamtannin A2 was assessed by estimating the biochemical parameters of renal function test and cytokines in the serum of nephractomized rats. Oxidative stress parameters were estimated in the kidney tissue and western blot assay and qRT-PCR assay was performed to determine the expression of protein in renal tissue of nephractomized rats. Moreover histopathology study was done to observe the tubular injury. Data of the report reveals that treatment with Cinnamtannin A2 ameliorates the altered level of creatinine, blood urea nitrogen (BUN), Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), Kidney Injury Molecule-1 (KIM-1) and cytokines in the serum and microalbuminurea in the urine of 5/6 nephrectomized rat. Oxidative stress level was reduced in Cinnamtannin A2 treated group than CRF group. Moreover treatment with Cinnamtannin A2 attenuates the altered expression of proteins involved in Nrf2-Keap1 pathway in the kidney tissue of 5/6 nephrectomized rat. Result of histopathology reveals that tubular injury score was reduced in the kidney tissue of Cinnamtannin A2 treated group than CRF group. In conclusion, data of the report suggest that treatment with Cinnamtannin A2 ameliorates the level of KIM1 and NAGL in 5/6 nephractomized rats by regulating Nrf2- Keap1 pathway.

中文翻译：

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Cinnamtannin A2 通过减弱 5/6 肾切除大鼠模型中肾损伤分子 1 (KIM-1) 和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白 (NGAL) 表达的改变来保护肾损伤。

目前的研究确定了 Cinnamtannin A2 对慢性肾功能衰竭 (CRF) 的保护作用。5/6 肾切除大鼠模型用于通过去除肾脏诱导 CRF，大鼠用肉桂单宁 A2 10 mg/kg，ip 处理 30 天。肾保护作用 Cinnamtannin A2 通过估计肾功能试验的生化参数和肾切除大鼠血清中的细胞因子来评估。在肾组织中估计氧化应激参数，并进行蛋白质印迹分析和 qRT-PCR 分析以确定肾切除大鼠肾组织中蛋白质的表达。此外，还进行了组织病理学研究以观察肾小管损伤。该报告的数据显示，用 Cinnamtannin A2 治疗可改善肌酐、血尿素氮 (BUN)、5/6 肾切除大鼠血清中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL)、肾损伤分子-1 (KIM-1) 和细胞因子以及尿液中的微量白蛋白尿。与 CRF 组相比，肉桂单宁 A2 治疗组的氧化应激水平降低。此外，用 Cinnamtannin A2 处理可减弱 5/6 肾切除大鼠肾组织中参与 Nrf2-Keap1 通路的蛋白质表达的改变。组织病理学结果显示，与 CRF 组相比，肉桂酸 A2 治疗组的肾组织肾小管损伤评分降低。总之，该报告的数据表明，肉桂单宁A2治疗通过调节Nrf2-Keap1通路改善5/6肾切除大鼠的KIM1和NAGL水平。5/6 肾切除大鼠血清和尿液中的肾损伤分子 1 (KIM-1) 和细胞因子。与 CRF 组相比，肉桂单宁 A2 治疗组的氧化应激水平降低。此外，用 Cinnamtannin A2 处理可减弱 5/6 肾切除大鼠肾组织中参与 Nrf2-Keap1 通路的蛋白质表达的改变。组织病理学结果显示，与 CRF 组相比，肉桂酸 A2 治疗组的肾组织肾小管损伤评分降低。总之，该报告的数据表明，肉桂单宁A2治疗通过调节Nrf2-Keap1通路改善5/6肾切除大鼠的KIM1和NAGL水平。5/6 肾切除大鼠血清和尿液中的肾损伤分子 1 (KIM-1) 和细胞因子。与 CRF 组相比，肉桂单宁 A2 治疗组的氧化应激水平降低。此外，用 Cinnamtannin A2 处理可减弱 5/6 肾切除大鼠肾组织中参与 Nrf2-Keap1 通路的蛋白质表达的改变。组织病理学结果显示，与 CRF 组相比，肉桂酸 A2 治疗组的肾组织肾小管损伤评分降低。总之，该报告的数据表明，肉桂单宁A2治疗通过调节Nrf2-Keap1通路改善5/6肾切除大鼠的KIM1和NAGL水平。此外，用 Cinnamtannin A2 处理可减弱 5/6 肾切除大鼠肾组织中参与 Nrf2-Keap1 通路的蛋白质表达的改变。组织病理学结果显示，与 CRF 组相比，肉桂酸 A2 治疗组的肾组织肾小管损伤评分降低。总之，该报告的数据表明，肉桂单宁A2治疗通过调节Nrf2-Keap1通路改善5/6肾切除大鼠的KIM1和NAGL水平。此外，用 Cinnamtannin A2 处理可减弱 5/6 肾切除大鼠肾组织中参与 Nrf2-Keap1 通路的蛋白质表达的改变。组织病理学结果显示，与 CRF 组相比，肉桂酸 A2 治疗组的肾组织肾小管损伤评分降低。总之，该报告的数据表明，肉桂单宁A2治疗通过调节Nrf2-Keap1通路改善5/6肾切除大鼠的KIM1和NAGL水平。