Knowledge on the sharpness, mechanical and hydration resistance of the corneous material of claws requires information on its constituent proteins. The present immunohistochemical study has localized some of the main corneous beta proteins (CBPs, formerly termed beta-keratins) indicated to be present in alligator claws only by genomic data. Using specific antibodies we show the immunolocalization of representative claws CBPs of the Epidermal Differentiation Complex (Beta A1 group) during late stages of claw development in alligator. Intense but asymmetric proliferation, revealed by 5BrdU-immunolabeling, determines the formation of a curved dorsal part (unguis) and a linear ventral part (sub-unguis). The large beta-cells generated in the unguis and their packing into a solid corneous layer occur before thinner beta-cells appear in the sub-unguis. In the latter, CBPs are also immune-detected but with less intensity compared to the unguis, and corneocytes remain separated and desquamate. It is suggested that at the tip of the developing claw beta-corneocytes move downward into the initial part of the sub-unguis. This circular movement contributes to sharpen the claw as these cells fully cornify and are desquamated from the sub-unguis. Corneocytes of the unguis contain 10-16 kDa proline-serine-rich proteins that also possess high percentages of glycine, cysteine, tyrosine, valine and leucine. Cysteines likely give rise to numerous SS bonds in the constituent hard horny material, tyrosine contribute to packing proteins into a dense horny material while glycine, valine and leucine increase the hydrophobic property of claws in these water-adapted predators.

中文翻译：

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表皮分化复合体的角质β蛋白在扬子鳄的发育爪中的免疫定位。

有关爪状角膜材料的清晰度，机械强度和抗水合作用的知识，需要有关其组成蛋白的信息。目前的免疫组化研究已经定位了一些主要的角质β蛋白（CBP，以前称为β-角蛋白），仅通过基因组数据表明它们存在于扬子鳄爪中。使用特异性抗体，我们显示了在鳄鱼爪发展的后期，表皮分化复合体（βA1组）的代表性爪CBP的免疫定位。5BrdU免疫标记显示强烈但不对称的增生，决定了弯曲的背侧部分（弓形）和线性腹侧部分（弓形）的形成。在unguis中产生的大型β细胞及其堆积成固态的角质层之前，较薄的β细胞出现在下颌骨中。在后者中，CBPs也可以被免疫检测到，但与unguis相比强度较低，并且角质细胞保持分离和脱落。提示在发育中的爪的尖端，β-角质形成细胞向下移动到子淋巴结的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。CBPs也可以进行免疫检测，但强度要比unguis小，而且角质细胞仍保持分离和脱落。提示在发育中的爪的尖端，β-角质细胞向下移动到颌下突的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。CBPs也可以被免疫检测到，但与unguis相比强度更低，并且角质细胞保持分离和脱落。提示在发育中的爪的尖端，β-角质形成细胞向下移动到子淋巴结的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。和角质细胞保持分离和脱落。提示在发育中的爪的尖端，β-角质形成细胞向下移动到子淋巴结的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。和角质细胞保持分离和脱落。提示在发育中的爪的尖端，β-角质形成细胞向下移动到子淋巴结的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸可能在构成硬质角质的材料中产生许多SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。提示在发育中的爪的尖端，β-角质形成细胞向下移动到子淋巴结的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。提示在发育中的爪的尖端，β-角质细胞向下移动到颌下突的初始部分。这些细胞完全角质化并从子颌下腺脱皮时，这种圆形运动有助于使爪变尖。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。Unguis的角质细胞含有10-16 kDa富含脯氨酸丝氨酸的蛋白质，它们还具有高百分比的甘氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸。半胱氨酸很可能在构成硬质角质的材料中产生大量的SS键，酪氨酸有助于将蛋白质包装到致密的角质材料中，而甘氨酸，缬氨酸和亮氨酸增加了这些水适应性捕食者中爪的疏水性。