The CCR5 molecule was reported in 1996 as the main HIV‐1 co‐receptor. In that same year, the CCR5Δ32 genetic variant was described as a strong protective factor against HIV‐1 infection. These findings led to extensive research regarding the CCR5, culminating in critical scientific advances, such as the development of CCR5 inhibitors for the treatment of HIV infection. Recently, the research landscape surrounding CCR5 has begun to change. Different research groups have realized that, since CCR5 has such important effects in the chemokine system, it could also affect other different physiological systems. Therefore, the effect of reduced CCR5 expression due to the presence of the CCR5Δ32 variant began to be further studied. Several studies have investigated the role of CCR5 and the impacts of CCR5Δ32 on autoimmune and inflammatory diseases, various types of cancer, and viral diseases. However, the role of CCR5 in diseases caused by bacteria and parasites is still poorly understood. Therefore, the aim of this article is to review the role of CCR5 and the effects of CCR5Δ32 on bacterial (brucellosis, osteomyelitis, pneumonia, tuberculosis and infection by Chlamydia trachomatis) and parasitic infections (toxoplasmosis, leishmaniasis, Chagas disease and schistosomiasis). Basic information about each of these infections was also addressed. The neglected role of CCR5 in fungal disease and emerging studies regarding the action of CCR5 on regulatory T cells are briefly covered in this review. Considering the “renaissance of CCR5 research,” this article is useful for updating researchers who develop studies involving CCR5 and CCR5Δ32 in different infectious diseases.

中文翻译：

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细菌和寄生虫感染中的 CCR5 和 CCR5Δ32：思考 HIV 盒外的趋化因子受体

CCR5 分子在 1996 年被报道为主要的 HIV-1 共同受体。同年，CCR5Δ32 遗传变异被描述为对抗 HIV-1 感染的强大保护因素。这些发现导致了对 CCR5 的广泛研究，最终取得了关键的科学进步，例如开发了用于治疗 HIV 感染的 CCR5 抑制剂。最近，围绕 CCR5 的研究格局已经开始发生变化。不同的研究小组已经意识到，由于 CCR5 在趋化因子系统中具有如此重要的作用，它也可能影响其他不同的生理系统。因此，开始进一步研究由于存在 CCR5Δ32 变体而导致 CCR5 表达降低的影响。多项研究调查了 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对自身免疫和炎症疾病的影响，各种癌症和病毒性疾病。然而，CCR5 在由细菌和寄生虫引起的疾病中的作用仍然知之甚少。因此，本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。和病毒性疾病。然而，CCR5 在由细菌和寄生虫引起的疾病中的作用仍然知之甚少。因此，本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。和病毒性疾病。然而，CCR5 在由细菌和寄生虫引起的疾病中的作用仍然知之甚少。因此，本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。CCR5 在由细菌和寄生虫引起的疾病中的作用仍然知之甚少。因此，本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。CCR5 在由细菌和寄生虫引起的疾病中的作用仍然知之甚少。因此，本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。本文的目的是回顾 CCR5 的作用以及 CCR5Δ32 对细菌（布鲁氏菌病、骨髓炎、肺炎、肺结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）的影响。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。结核和沙眼衣原体感染）和寄生虫感染（弓形体病、利什曼病、恰加斯病和血吸虫病）。还讨论了有关每种感染的基本信息。本综述简要介绍了 CCR5 在真菌疾病中被忽视的作用以及有关 CCR5 对调节性 T 细胞作用的新兴研究。考虑到“CCR5 研究的复兴”，本文有助于更新在不同传染病中开展涉及 CCR5 和 CCR5Δ32 研究的研究人员。