Acinetobacter baumannii is one of the most problematic pathogens in clinical settings. Emerging of its antibiotic-resistant strains persuade researchers to find alternative treatment options such as immunization against the notorious nosocomial pathogen. Oma87 has been introduced as an immunogenic outer membrane protein via reverse vaccinology. However, protectivity of A. baumannii Oma87 is not well known. The current research undertakes a study on the immunogenicity of recombinant Oma87 in a murine model. Some physico-chemical properties were assessed via in silico analyses. The corresponding gene was amplified and cloned into pET28a plasmid. The recombinant protein was purified and then was administered to immunize mice. Sera obtained from the immunized mice were assessed with respect to the triggered antibodies. Challenges were performed on actively or passively immunized mice. In silico analyses revealed that this protein is the same as BamA. A high titer of specific antibody was raised against rOma87 even after the first injection. The specific antibody recognized the whole cell of A. baumannii. Both active and passive immunizations confer 100 and 50% protection, respectively against ~ 2 × lethal dose (LD) of A. baumannii in the murine sepsis model. Although none of mice received ~ 5 × LD of A. baumannii survived in passive immunization, 25% of mice challenged with ~ 7 × LD of the bacteria survived and the dead mice exhibited a delayed death. Based on these results, Oma87 is the same as BamA which could be considered as a promising vaccine candidate against A. baumannii in the sepsis model.

中文翻译：

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外膜蛋白 Oma87 可预防鲍曼不动杆菌感染。

鲍曼不动杆菌是临床环境中最成问题的病原体之一。其抗生素耐药菌株的出现促使研究人员寻找替代治疗方案，例如针对臭名昭著的医院病原体进行免疫接种。Oma87 已通过反向疫苗学作为免疫原性外膜蛋白引入。然而，鲍曼不动杆菌 Oma87 的保护作用并不为人所知。目前的研究对重组 Oma87 在小鼠模型中的免疫原性进行了研究。通过计算机分析评估了一些物理化学性质。相应的基因被扩增并克隆到 pET28a 质粒中。将重组蛋白纯化后用于免疫小鼠。就触发的抗体评估从免疫小鼠获得的血清。对主动或被动免疫的小鼠进行了挑战。计算机分析表明，这种蛋白质与 BamA 相同。即使在第一次注射后，也产生了针对 rOma87 的高滴度特异性抗体。特异性抗体识别鲍曼不动杆菌的整个细胞。在鼠脓毒症模型中，主动和被动免疫分别对 2 × 致死剂量 (LD) 的鲍曼不动杆菌提供 100% 和 50% 的保护。尽管接受~ 5 × LD 的鲍曼不动杆菌的小鼠均未在被动免疫中存活，但 25% 的小鼠接受 ~ 7 × LD 的细菌攻击后存活了下来，而死亡的小鼠则表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。计算机分析表明，这种蛋白质与 BamA 相同。即使在第一次注射后，也产生了针对 rOma87 的高滴度特异性抗体。特异性抗体识别鲍曼不动杆菌的整个细胞。在鼠脓毒症模型中，主动和被动免疫分别对 2 × 致死剂量 (LD) 的鲍曼不动杆菌提供 100% 和 50% 的保护。尽管接受~ 5 × LD 的鲍曼不动杆菌的小鼠均未在被动免疫中存活，但 25% 的小鼠接受 ~ 7 × LD 的细菌攻击后存活了下来，而死亡的小鼠则表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。计算机分析表明，这种蛋白质与 BamA 相同。即使在第一次注射后，也产生了针对 rOma87 的高滴度特异性抗体。特异性抗体识别鲍曼不动杆菌的整个细胞。在鼠脓毒症模型中，主动和被动免疫分别对 2 × 致死剂量 (LD) 的鲍曼不动杆菌提供 100% 和 50% 的保护。尽管接受~ 5 × LD 的鲍曼不动杆菌的小鼠均未在被动免疫中存活，但 25% 的小鼠接受 ~ 7 × LD 的细菌攻击后存活了下来，而死亡的小鼠则表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。特异性抗体识别鲍曼不动杆菌的整个细胞。在鼠脓毒症模型中，主动和被动免疫分别对 2 × 致死剂量 (LD) 的鲍曼不动杆菌提供 100% 和 50% 的保护。尽管接受~ 5 × LD 的鲍曼不动杆菌的小鼠均未在被动免疫中存活，但 25% 的小鼠接受 ~ 7 × LD 的细菌攻击后存活了下来，而死亡的小鼠则表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。特异性抗体识别鲍曼不动杆菌的整个细胞。在鼠脓毒症模型中，主动和被动免疫分别对 2 × 致死剂量 (LD) 的鲍曼不动杆菌提供 100% 和 50% 的保护。尽管接受~ 5 × LD 的鲍曼不动杆菌的小鼠均未在被动免疫中存活，但 25% 的小鼠接受 ~ 7 × LD 的细菌攻击后存活了下来，而死亡的小鼠则表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。鲍曼不动杆菌在被动免疫中存活，25% 的小鼠用约 7 × LD 的细菌攻击存活，死去的小鼠表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。鲍曼不动杆菌在被动免疫中存活，25% 的小鼠用约 7 × LD 的细菌攻击存活，死去的小鼠表现出延迟死亡。基于这些结果，Oma87 与 BamA 相同，可被认为是败血症模型中针对鲍曼不动杆菌的有希望的候选疫苗。