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Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion (ACE I/D) gene polymorphism in Egyptian children with congenital heart disease.
Birth Defects Research ( IF 1.6 ) Pub Date : 2020-04-28 , DOI: 10.1002/bdr2.1700 Nagwan Y Saleh 1 , Sherif S Salem 1 , Wafaa Mm Abo-El Fotoh 1 , Shaimaa E Soliman 2, 3 , Hany M Abo-Haded 4
Birth Defects Research ( IF 1.6 ) Pub Date : 2020-04-28 , DOI: 10.1002/bdr2.1700 Nagwan Y Saleh 1 , Sherif S Salem 1 , Wafaa Mm Abo-El Fotoh 1 , Shaimaa E Soliman 2, 3 , Hany M Abo-Haded 4
Affiliation
Congenital heart diseases (CHDs) are the leading cause of infant deaths worldwide. The relationship between angiotensin‐converting enzyme (ACE) gene polymorphism and CHDs is not clear. The aim of this work is to assess the presence of an association between ACE I/D polymorphism and CHD in Egyptian population.
中文翻译：
埃及先天性心脏病儿童血管紧张素转换酶插入/缺失（ACE I/D）基因多态性。
先天性心脏病 (CHD) 是全球婴儿死亡的主要原因。血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与冠心病之间的关系尚不清楚。这项工作的目的是评估埃及人群中 ACE I/D 多态性与 CHD 之间是否存在关联。
更新日期：2020-04-28
中文翻译：
埃及先天性心脏病儿童血管紧张素转换酶插入/缺失（ACE I/D）基因多态性。
先天性心脏病 (CHD) 是全球婴儿死亡的主要原因。血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与冠心病之间的关系尚不清楚。这项工作的目的是评估埃及人群中 ACE I/D 多态性与 CHD 之间是否存在关联。
京公网安备 11010802027423号