Understanding the processes governing the behavior of radiocesium in the sea is still essential to make accurate assessments of its potential impacts on marine ecosystems. One of the most important of this process is the desorption that may occur at the river-sea interface due to changes in physico-chemical conditions, including ionic strength and solution composition. It has been the subject of many studies using field measurements or laboratory experiments, but there was no global interpretation of these works and their results. The present review summarizes relevant laboratory experiments studying desorption of Cs (stable or radioactive) from particles in sea or brackish waters. To date, 32 experimental studies have been carried out on 68 Cs-bearing samples since 1964. A wide range of desorbed fraction (0-86%) was observed, partly depending on the experimental design. For particles containing radiocesium issued from a contamination in the environment, the desorption ranges from 0 to 64% of the particulate activity, with a median at only 3%. Particles contaminated in laboratory show a range between 6 and 86% with a multimodal distribution. The desorption initiates at low salinity (3-4) and rapidly reaches a threshold around 10-15. Laboratory experiments show that two first-order reactions govern the kinetics of the process, with half-life reaction times of 1 h and a few days. These two reactions are probably linked to the adsorption of Cs onto different particles sites. Also, the dynamic of Cs desorption depends on its initial distribution on these different sites, in relation with the history of its contamination and an aging effect.

中文翻译：

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铯在淡水-海水界面的解吸研究进展。

了解放射性of在海洋中的行为的过程对于准确评估其对海洋生态系统的潜在影响仍然至关重要。此过程中最重要的一个是由于物理化学条件（包括离子强度和溶液成分）的变化而可能在河海界面发生的脱附。使用野外测量或实验室实验已成为许多研究的主题，但这些工作及其结果尚无全球解释。本综述总结了相关的实验室实验，研究了海水或微咸水中的Cs（稳定或放射性）的解吸。到目前为止，自1964年以来，已经对68个含Cs的样品进行了32个实验研究。观察到范围广泛的解吸级分（0-86％），部分取决于实验设计。对于环境污染引起的含有放射性铯的颗粒，其解吸范围为颗粒活性的0％到64％，中位数仅为3％。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到约10-15的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同部位的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。对于环境污染引起的含有放射性铯的颗粒，其解吸范围为颗粒活性的0％到64％，中位数仅为3％。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到10-15左右的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同部位的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。对于环境污染引起的含有放射性铯的颗粒，其解吸范围为颗粒活性的0％到64％，中位数仅为3％。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到10-15左右的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同部位的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。解吸范围为颗粒活性的0％到64％，中位数仅为3％。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到10-15左右的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同部位的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。解吸范围为颗粒活性的0％到64％，中位数仅为3％。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到10-15左右的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同位置的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到10-15左右的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同位置的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。在实验室中被污染的颗粒显示多态分布在6％到86％之间。解吸在低盐度（3-4）时开始，并迅速达到10-15左右的阈值。实验室实验表明，两个一级反应控制了该过程的动力学，半衰期反应时间为1小时和几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同部位的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。半衰期反应时间为1小时零几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同位置的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。半衰期反应时间为1小时零几天。这两个反应可能与Cs在不同颗粒位置上的吸附有关。同样，Cs解吸的动力学取决于其在这些不同部位的初始分布，以及其污染和衰老效应的历史。