Flavobacterium psychrophilum is the causative agent of bacterial cold-water disease and rainbow trout syndrome in freshwater salmonid fish worldwide, generating injuries and high mortality rates. Despite several studies on this bacterium, the infection mechanism remains unknown due to limitations in the employed animal models. In this work, we propose using zebrafish (Danio rerio) as a model for studying bacterial pathogenicity. To substantiate this proposal, zebrafish infection by F. psychrophilum strain JIP 02/86 was characterized. Zebrafish larvae were infected using the bath method, and morphological changes and innate immune system activation were monitored using transgenic fish. Salmonid-like infection phenotypes were observed in 4.74% of treated larvae, as manifested by fin, muscle and caudal peduncle damage. Symptomatic and dead larvae accounted for 1.35% of all challenged larvae. Interestingly, infected larvae with no infection phenotypes showed stronger innate immune system activation than specimens with phenotypes. A failure of function assay for myeloid factor pu.1 resulted in more infected larvae (up to 43.5%), suggesting that low infection rates by F. psychrophilum would be due to the protective actions of the innate immune system against this bacterium in zebrafish larvae. Our results support the use of zebrafish as an infection model for studying F. psychrophilum. Furthermore, the percentage of infected fish can be modulated by disturbing, to varying extents, the differentiation of myeloid cells. Using this evidence as a starting point, different aspects of the infection mechanism of F. psychrophilum could be studied in vivo.

中文翻译：

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斑马鱼（Danio rerio）作为精神病杆菌感染浴的动物模型。

精神黄杆菌是全世界淡水鲑鱼中细菌冷水病和虹鳟综合症的病原体，造成伤害和高死亡率。尽管对该细菌进行了数项研究，但由于所用动物模型的局限性，其感染机理仍然未知。在这项工作中，我们建议使用斑马鱼（Danio rerio）作为研究细菌致病性的模型。为了证实该提议，表征了由嗜热链球菌菌株JIP 02/86引起的斑马鱼感染。使用浴法感染斑马鱼幼虫，并使用转基因鱼监测形态变化和先天免疫系统激活。在鳍状，肌肉和尾柄的损伤中可见，在经处理的幼虫的4.74％中观察到了鲑鱼状感染表型。有症状和死亡的幼虫占所有挑战幼虫的1.35％。有趣的是，没有感染表型的受感染幼虫比具有表型的标本具有更强的先天免疫系统激活能力。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。所有受攻击幼虫的35％。有趣的是，没有感染表型的受感染幼虫比具有表型的标本具有更强的先天免疫系统激活能力。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。所有受攻击幼虫的35％。有趣的是，没有感染表型的受感染幼虫比具有表型的标本具有更强的先天免疫系统激活能力。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。没有感染表型的被感染幼虫比具有表型的标本具有更强的先天免疫系统激活能力。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。没有感染表型的被感染幼虫比具有表型的标本具有更强的先天免疫系统激活能力。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。髓样因子pu.1功能检测失败导致更多的幼虫感染（高达43.5％），这表明Psychrophilum感染率低是由于先天免疫系统针对这种细菌在斑马鱼幼虫中的保护作用。 。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以该证据为出发点，可以在体内研究嗜铬镰刀菌感染机制的不同方面。嗜冷菌是由于先天免疫系统对斑马鱼幼虫中这种细菌的保护作用。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。嗜冷菌是由于先天免疫系统对斑马鱼幼虫中这种细菌的保护作用。我们的结果支持使用斑马鱼作为研究嗜热镰刀菌的感染模型。此外，可以通过在不同程度上干扰髓样细胞的分化来调节受感染鱼的百分比。以此证据为出发点，可以在体内研究嗜热链球菌感染机制的不同方面。