Diosmin, a naturally occurring flavonoid commonly present in citrus fruit, is known to exhibit anti‐inflammatory, antimutagenic, antioxidant, and free radical scavenging as well as blood lipid lowering activities among others. Diosmin has also been used for the treatment of various diseases including diabetes mellitus and Alzheimer's disease. Our study explores the role of Diosmin in pulmonary toxicity (lung injury) induced by environmental contaminant benzo(a)pyrene [B(a)P]. Swiss Albino Mice (SAM) were administered with either Diosmin 100 or 200 mg/kg body weight daily for 14 days and then challenged with a single dose of B(a)P. On the 15th day, animals were sacrificed; lung tissues and blood were collected for molecular analysis. B(a)P administration in mice induced the thickening of lung epithelium, damaged alveolar architecture, and promoted inflammatory cell infiltration in the lung tissues. Also, B[a]P significantly increased the expression of NF‐kB, COX‐2, IL‐6, Bax, cleaved caspase 3, and cleaved PARP proteins and decreased antioxidant enzyme levels. Diosmin‐100 and Diosmin‐200 significantly attenuated the damage to lung epithelium, alveolar architecture, and reduced inflammatory cell infiltration in the lung tissues of mice. Diosmin significantly (P < .05) attenuated the levels of oxidative stress markers: lactate dehydrogenase and xanthine oxidase. A decrease in expression of NF‐kB, COX‐2, IL‐6, Bax, cleaved caspase 3, and cleaved PARP proteins in mice was challenged with B[a]P. Diosmin thus could be a promising therapeutic adjuvant against B[a]P‐induced oxidative stress and lung damage.

中文翻译：

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地奥司明对苯并（a）芘诱导的瑞士白化小鼠肺损伤的保护作用

Diosmin 是柑橘类水果中常见的一种天然黄酮类化合物，已知具有抗炎、抗突变、抗氧化、清除自由基以及降低血脂等作用。Diosmin 还被用于治疗各种疾病，包括糖尿病和阿尔茨海默病。我们的研究探讨了 Diosmin 在由环境污染物苯并 (a) 芘 [B(a)P] 引起的肺毒性（肺损伤）中的作用。瑞士白化小鼠 (SAM) 每天服用 Diosmin 100 或 200 mg/kg 体重，持续 14 天，然后用单剂量的 B(a)P 进行攻击。第 15 天，处死动物；收集肺组织和血液进行分子分析。B(a)P 在小鼠体内给药诱导肺上皮增厚、肺泡结构受损、并促进肺组织中的炎症细胞浸润。此外，B[a]P 显着增加 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白的表达，并降低抗氧化酶水平。Diosmin-100 和 Diosmin-200 显着减轻了对肺上皮、肺泡结构的损伤，并减少了小鼠肺组织中的炎症细胞浸润。Diosmin 显着 (P < .05) 减弱氧化应激标记物的水平：乳酸脱氢酶和黄嘌呤氧化酶。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。B[a]P 显着增加 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白的表达，并降低抗氧化酶水平。Diosmin-100 和 Diosmin-200 显着减轻了对肺上皮、肺泡结构的损伤，并减少了小鼠肺组织中的炎症细胞浸润。Diosmin 显着 (P < .05) 减弱氧化应激标记物的水平：乳酸脱氢酶和黄嘌呤氧化酶。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。B[a]P 显着增加 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白的表达，并降低抗氧化酶水平。Diosmin-100 和 Diosmin-200 显着减轻了对肺上皮、肺泡结构的损伤，并减少了小鼠肺组织中的炎症细胞浸润。Diosmin 显着 (P < .05) 减弱氧化应激标记物的水平：乳酸脱氢酶和黄嘌呤氧化酶。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。Diosmin-100 和 Diosmin-200 显着减轻了对肺上皮、肺泡结构的损伤，并减少了小鼠肺组织中的炎症细胞浸润。Diosmin 显着 (P < .05) 减弱氧化应激标记物的水平：乳酸脱氢酶和黄嘌呤氧化酶。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。Diosmin-100 和 Diosmin-200 显着减轻了对肺上皮、肺泡结构的损伤，并减少了小鼠肺组织中的炎症细胞浸润。Diosmin 显着 (P < .05) 减弱氧化应激标记物的水平：乳酸脱氢酶和黄嘌呤氧化酶。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。用 B[a]P 挑战小鼠中 NF-kB、COX-2、IL-6、Bax、裂解的 caspase 3 和裂解的 PARP 蛋白表达的降低。因此，地奥司明可能是一种很有前景的治疗辅助剂，可以对抗 B[a]P 诱导的氧化应激和肺损伤。